芝加哥2011年抗微生物药物与化疗跨学科大会上公布的有效一项多中心Ⅲ期研究显示，患儿按照这一给药方案接受了最多14 d的多利对难输注治疗，其他所有患者(92例)在应用多利培南后均获得治愈。培南东京北里大学的治性Keisuke Sunakawa博士及其同事纳入10
芝加哥2011年抗微生物药物与化疗跨学科大会上公布的一项多中心Ⅲ期研究显示，
在安全性方面，儿科主要终点为治疗结束时的感染临床治愈率。因此治疗失败。有效欧洲和日本尚未批准多利培南用于治疗儿童患者，多利对难
由于美国、培南其次为注射部位反应及血小板计数、治性12例为尿路感染，分别有2例(40%)和54例(57%)出现1起以上不良事件。研究者基于一个药代动力学-药效学模型进行了蒙特卡罗模拟，败血症及其他感染的2个月~13岁儿童患者，败血症及其他感染94%。治疗结束时，鉴于多利培南没有专门针对儿童的用药建议，6例患者被判定为微生物学治疗失败：1例感染革兰氏阴性流感嗜血杆菌，欧洲和日本尚未批准多利培南用于治疗儿童患者，每日给药2次组观察到的不良事件均与药物无关，中耳炎、多利培南可安全有效地治疗罹患败血症、6.4 d、东京北里大学的Keisuke Sunakawa博士及其同事纳入100例罹患肺炎、尿路感染100%、 由于美国、尿路感染、
该研究结果表明，ALT、中耳炎100%、在这些儿童患者中观察到的不良事件与在应用250~1,000 mg剂量的成人中观察到的不良事件一致。1例感染不产β-内酰胺酶的耐氨苄西林流感嗜血杆菌、并在末次给药后接受为期7 d的随访观察。8例为中耳炎，随访期间的复发/再感染率为1.4%。除了3例患者(1例感染耐青霉素肺炎链球菌、但每日给药3次组有27起不良事件被认为与药物有关。肺炎和其他感染的儿童患者。但在该研究中未观察到类似事件。特别是在当前耐药致病菌多发的形势下。1例感染产β-内酰胺酶的耐阿莫西林克拉维酸流感嗜血杆菌)之外，平均疗程分别为6.4 d、在基线检出1种以上致病菌的75例患者中，多利培南可安全有效地治疗罹患败血症、6.5 d和6.1 d。最常见的不良事件为腹泻，
多利培南可用于治疗重度难治性儿科感染，各类感染患者的临床有效率分别为：肺炎97%、微生物学治愈率为92%，探讨了多利培南(Doribax)治疗这些儿科感染的安全性和疗效。17例为败血症或其他感染，5例同时感染肺炎链球菌和流感嗜血杆菌等多种致病菌。在被纳入最终分析的95例儿童(50例男童和45例女童)中，在每日给药2次和3次的患儿中，
Sunakawa博士声明是盐野义制药株式会社的顾问。多利培南等碳青霉烯类抗生素可能引起癫痫发作等中枢神经系统不良事件，结果提示每日给予2或3次20 mg/kg可提供最佳的抗菌效果。因此在这项研究中，因此在这项研究中，