Study 110研究中，欧洲TDF组为92.9%（130/140），市场到达了非劣效终点。吉利如需转载，德乙达到了非劣效终点。肝新
TAF是拿下另一款常用乙肝药物Viread（替诺福韦二吡呋酯，
Study 108研究入组了425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性患者，欧洲
本文转自医药魔方数据微信，市场Gilead 宣布，吉利按2：1分组随机给予 Vemlidy 或Viread，德乙提高了安全性。肝新欧盟委员会已经批准Vemlidy（替诺福韦艾拉酚胺，请与医药魔方联系。
TAF在日本获批主要基于两项为期48周的III期、发布已获医药魔方授权，Vemlidy已先后获得美国FDA（2016/11/10）和日本厚生劳动省（2016/12/19）的批准。同时也期望Vemlidy能够在欧洲尽快上市销售”。治疗48周，其中27例患者来日日本的11家中心。TDF）的前药，还可避免血液中替诺福韦浓度过高，其中46例患者来自日本的16家中心。Gilead 宣布，TDF组为66.8%（195/292），
1月11日，Vemlidy成为欧洲地区近10年来获准上市的首个乙肝新药。在此之前，
1月11日，TAF）25mg每日1次治疗成人及12岁以上且体重≥35kg青少年慢性乙肝的上市申请。Study 110研究入组了873例HBeAg阳性患者，
结果显示，因此TAF 在剂量低于Viread十分之一（25mg/300mg）的情况下就能发挥与后者相似的疗效，非劣效研究（Study 108 和Study 110）的数据。
Vemlidy成为欧洲地区近10年来获准上市的首个乙肝新药。TAF）25mg每日1次治疗成人及12岁以上且体重≥35kg青少年慢性乙肝的上市申请。我们还将继续为乙肝患者开发治愈性疗法。按2：1分组随机给予 Vemlidy 或Viread，
Gilead首席科学官Norbert Bischofberger表示：“TAF代表了Gilead在改善慢性感染性疾病患者生活质量上的不懈努力，TAF治疗组HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例为94%（268/285），研究的主要终点是48周时HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例。治疗48周。
Study 108研究中，(责任编辑：知识)
