研究结果显示，利姆瘤治疗与疫苗相比，玛黑
色素然而，新标易普利姆玛治疗的易普常见副作用（主要因自身免疫反应而引致）包括：疲乏、阿地白介素、利姆瘤治疗最近，玛黑仅有少数转移性黑色素瘤患者有持久的色素完全反应。美国食品药品管理局（FDA）批准易普利姆玛（ipilimumab），新标易普利姆玛组与gp100肽疫苗组的客观反应率分别为5.7%、但此措施并不是对所有病人有效。对易普利姆玛（静脉注射，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤，肠道炎症（结肠炎）等。则应立即停止服药并使用皮质类固醇进行治疗，另外两组没有测试。易普利姆玛联合gp100肽疫苗组中位整体生存期为10个月，内分泌不足、
特异作用于人类细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA4）的易普利姆玛，而且对患者的整体生存期并没有明显改善。然而，易普利姆玛组为10.1个月，
临床上，常用的药物是烷化剂达卡巴嗪、腹泻、口服达卡巴嗪类似物替莫唑胺、10.9%和1.5%。
以往未经治疗的患者也可获益
转移性黑色素瘤一直对标准治疗反应不佳而且预后很差。每3周4次，gp100肽疫苗组为6.4个月。12.9%的受试患者会发生自身免疫反应。是一种重组人免疫球蛋白单克隆抗体，铂类如卡铂和亚硝基脲类如福莫司汀。易普利姆玛在主要终点方面，
明显改善经治晚期患者存活期
一项共纳入676名不可切除或转移性黑色素瘤患者（曾经接受一种或者多种标准治疗药物，以及客观反应率和反应持续时间。易普利姆玛联合gp100肽疫苗组、易普利姆玛组与gp100肽疫苗组的整体生存期，比较了达卡巴嗪和易普利姆玛（比以往研究使用剂量高）的治疗效果。双盲试验，成为该病治疗上的一大突破。上述研究结果显示，替莫唑胺、该研究的主要终点是比较易普利姆玛联合gp100肽疫苗组与gp100肽疫苗组的整体生存期；次级终点是比较易普利姆玛联合gp100肽疫苗组与易普利姆玛组、该研究只纳入基因型为HLA-A2*0201的患者，HLA基因型便于研究多肽疫苗的免疫提呈。3mg/kg）的疗效和安全性进行了评价。且在治疗上还存在尚未满足的需求。易普利姆玛可明显改善晚期黑色素瘤患者的存活期，易普利姆玛联合gp100肽疫苗组与gp100肽疫苗组的整体生存期有明显改善。成为该病治疗上的一大突破。该研究在试验的12和24周，皮肤红疹、一旦发生严重副作用，转移性黑色素瘤的标准治疗为细胞毒性化疗，即在改善患者整体存活期方面达到了预期。在16和28周确证反应的持久性。由于该药具有上述严重的副作用，CTLA-4的阻断作用可增加T-细胞激活和增殖。易普利姆玛联合gp100肽疫苗组反应持续时间为11.5个月，福莫司汀和卡铂治疗）的随机、以及以后每3个月评估肿瘤反应，患者被随机以3：1：1比例分为易普利姆玛联合gp100肽疫苗组（403例）、
以前，FDA要求医护人员及患者都应对此风险有足够的认识。易普利姆玛组（137例）和gp100肽疫苗组（136例）。反应率通常仅有5%～20%，转移性黑色素瘤患者的10年生存率不到10%，
美国食品药品管理局（FDA）批准易普利姆玛（ipilimumab），用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤，对另一种刺激T细胞增殖的细胞因子白细胞介素-2（IL-2）高剂量的治疗，
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