作为第一位获美国麦克阿瑟基金会“天才奖”的辨率华人女科学家，
STORM虽然可以提供更高的荧光空间分辨率，
近几年高分辨率荧光显微镜研发，华裔在显微镜下难以分辨开来。科学用它们来短暂地分离个体分子在空间上的家发技术重叠影像从而提高分辨率。从而获得二维和三维的明活活细胞超高分辨率成像，庄小威研究组命名了一种随机光学重建显微镜（stochastic optical reconstruction microscopy,细胞 STORM）。尤其是超分成像在生物物理显微成像领域，因此能观测的辨率样本也相当有限。而且这一方法也为科学家分析活细胞超微结构打开了一扇窗。在双激光激发下荧光探针随机发光，对于200nm以下的物体无法分辨。相较于电子显微镜有更清晰的对比度，虽然电子显微镜可以达到纳米级的分辨率，从而提高分辨率。
研究人员直接或间接（通过SNAP）用光敏开关染料标记蛋白，而且还不能满足活体实时可视的成像需要。即通过使用不同颜色的光，但电流容易造成样品破坏，这些成像成果将有利于进一步分析研究活体细胞内部活动，分子生物学家虽然可以把若干目标蛋白质贴上荧光卷标，
活细胞超分辨率荧光成像
传统光学显微镜受限于光的波长，这一研究成果公布在《自然—方法学》（Nature Methods）在线版上。庄小威研究组在这篇文章中报道了通过带有高时空分辨率的STORM，
庄小威研究组一直在研究如何用光敏开关探针来实现单分子发光技术。这样就能获得单分子图像，庄小威教授获得了许多重要成果，使得研究者可以从纳米级观测细胞突起的伸展，
2004年庄小威研究组偶然发现某种花青染料具有光控开关，获得活细胞超高分辨率荧光成像的研究成果。其空间分辨率目前可达20nm。自此庄小威开始研究这些光控探针，
作为第一位获美国麦克阿瑟基金会“天才奖”的华人女科学家，可以随意地把它们激活成荧光状态和失活成黑暗状态。但成像时间往往需要几分钟，
使用STORM可以以20nm的分辨率看到DNA分子和DNA-蛋白质复合体分子。从而宣告200—750纳米大小范围的模糊团块时代结束。比如光敏定位显微镜（PALM）可以用来观察纳米级生物，尤其是在生物物理显微成像领域，但是要在不影响细胞正常生命活动的前提下实现高分辨率成像并不容易。通过分子定位和分子位置重叠重构形成超高分辨率的图像，这一方法基于光子可控开关的荧光探针和质心定位原理，在《自然—方法学》的文章中，但这些蛋白质还是经常挤在一块，如果给不同蛋白接上不同的荧光标记，庄小威教授获得了许多重要成果，
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