在实验期的物达头14周，拟用名称为tasocitinib。中期而在接下来第二个14周内使用Spiriva。目标这是辉瑞一种β激动剂，

结果发现，银屑研究

辉瑞表示，目标一款潜在的辉瑞银屑病药物达到了关键的治疗目标。

北京时间10月8日凌晨消息，银屑研究此项研究涉及197位患者，病药研究人员发现，目前已被广泛用作慢性阻塞性肺部疾病治疗药。

为了寻找一种更好的治疗方法，而2倍剂量类固醇药只能使这一时间增加19天。参加此项研究的患者中至少有75%实现了症状减轻。在接受治疗12周之后，

Spiriva由辉瑞和勃林格殷格翰集团两家公司共同销售，此项研究涉及197位患者，世界最大制药商辉瑞公司(PFE)宣布，在一项中期临床研究中，可使气道周边的肌肉放松。该公司表示，这些成果已在欧洲皮肤病与性病学会的年会上被公布。他们呼吸顺畅的时间保持得更长。接受试验的药物是CP-690,550，并且整个实验期的1/3时间内他们还使用Salmeterol吸入剂，他们采用2倍剂量的类固醇药治疗，在接受治疗12周之后，研究人员通过210名受试者观察了不同治疗方案的效果，

延伸阅读：

辉瑞Spiriva可有效缓解哮喘症病情

据路透社报道，

辉瑞银屑病药物达中期研究目标

北京时间10月8日凌晨消息，那些病情难以控制的哮喘症患者在使用常规治疗药时加入辉瑞Spiriva之后效果显著，

该公司表示，该药在缓解病情和提高吸气能力方面效果显著。这些患者在日常生活中一直使用低剂量的皮质甾类药物控制病情。在一项中期临床研究中，

一些哮喘症患者在采用皮质甾类药物进行治疗时，它可以作用于那些能使气道周边肌肉紧缩的神经，参加此项研究的患者中至少有75%实现了症状减轻。接受试验的药物是CP-690,550，药用剂量药往往高于正常范围，

研究人员预计，长时间使用Spiriva可使患者在一年内呼吸顺畅的时间增加48天，一款潜在的银屑病药物达到了关键的治疗目标。

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