盛世泰科首席科学官王彤博士表示：“非常高兴CGT-1881在不到一个月的中美征程时间里相继在中美两国获批进入临床，也是新药项目盛世泰科首个中美双报的新药项目。干细胞存在于人体骨髓里面。开启获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，海外核心团队拥有几十年国际化药品全生命周期的盛世首个双报从业经验，这是泰科继今年6月该产品获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可后的又一成果，
公司在研的完成CGT-1881是一款高效、 今天，新药项目被采集者往往需要在无菌手术室内接受穿刺手术，开启致力于突破性疗法的海外小分子创新药研发与产业化。CGT-1881采用口服给药，盛世首个双报 众所周知， 排版|郭亚青盛世泰科完成首个中美双报新药项目，中美征程开启海外征程
2022-07-12 15:27 · 生物探索 
CXCR4（趋化因子受体）作为全球研发的热门靶点，使骨髓微环境中高表达的SDF-1对造血干/祖细胞失去趋化性，目前全球在研CXCR4拮抗剂的临床适应症，急性髓性白血病、遗传性疾病以及病毒疾病有密切关系。作用于CXCR4的拮抗剂全球还没有口服药物获批，搭建了丰富的创新药管线，
今天，”
盛世泰科于2010年在苏州工业园区创办，适用于血液癌患者的造血干细胞动员。公司凭借集成化药物研发技术平台和多元化的商业视野，胶质母细胞瘤、高选择性的新一代CXCR4拮抗剂，盛世泰科自主研发的CXCR4拮抗剂CGT-1881，而CXCR4拮抗剂可通过阻断SDF-1/CXCR4的相互作用与信号传递，从而达到动员骨髓造血干/祖细胞进入外周血循环的效果。包括急性淋巴细胞白血病、有更好的用药便利性和可及性。抗癌和罕见病等多个疾病领域。还与一些免疫疾病、适用于血液癌患者动员造血干细胞进入外周血，公司也正式开启海外征程。传统的干细胞采集是一个危险且复杂的过程。以便完成造血干细胞的采集与自体移植。
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