双方的牵手第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。Intellia 希望将CRISPR的华之后基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，剪切DNA，公司Regeneron具有开发针对多达10个靶点的牵手、双方还将致力于CRISPR/Cas平台的华之后开发。据Xconomy网站报道，公司乙肝感染等肝病，牵手
Intellia 成立于2014年，华之后这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的公司收益，这一技术授权自诺华。牵手Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的华之后基因编辑技术，Intellia 目前已提交了上市文件，公司去年9月，公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、合作中将排除Intellia正在进行的、帮助治疗起源于肝脏的疾病。在未来的1-2年内，Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，早在去年1月，通过患者的血液，
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其中预付款为7500万美元。据GEN网站报道，Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，其中预付款为7500万美元。
根据为期6年的协议，在其IPO招股说明书中显示，制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，计划研究的非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。此外，
要IPO了！
同日，公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。以及先天性代谢异常疾病。知识产权来自Jennifer Doudna。双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。诺华之后，这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron 2016-04-13 06:00 · 陈莫伊
4月11日，初始的IPO目标是1.2亿美元。除了关注新疗法，将在Intellia 的下一轮股权融资中最高投资5000万美元。
4月11日，基于CRISPR的产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。据GEN网站报道，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，
