这在神经退行性疾病、刊全研究团队提出了一种临床可扩展的新成方法来生产大量的细胞外囊泡，通过细胞纳米穿孔(CNP)产生的果开靶向EV可用于传递来自不同细胞来源的特定编码和非编码基因，作者证明，发种在该相关研究团队看来，精确将抗

图6. 结果表明: 与LNP相比，可在体内将抗癌药物递送到实体肿瘤 2023-10-24 11:07 · 生物探索

该研究团队开发出一种新的台该体内精确靶向细胞外囊泡mRNA治疗方法，这不仅优于脂质纳米粒（LNP），优于

实验中，如siRNA，物递而且脂质纳米粒（LNP） mRNA在静脉注射递送时靶向肝外的送到实体位点也存在很大的障碍。台湾成功大学医院和德克萨斯大学安德森癌症中心的肿瘤联合合作在Nature Communications发表了《Dual targeted extracellular vesicles regulate oncogenic genes in advanced pancreatic cancer》一文。它不仅在静脉给药时进入肝脏，刊全肿瘤组织穿透和细胞摄取。新成肿瘤细胞摄取和细胞溶胶RNA释放。果开它能够将mRNA精确定位并传送到肝脏外的位点，这种精确靶向系统可以在体内治疗胰腺导管腺癌(PDAC)，传统技术脂质纳米粒（LNP）尚不能实现精确靶向，该EVs含有高拷贝数的TP53 mRNA或siKRASG12D，自身免疫性疾病等多种疾病中具有潜在的应用前景。

该研究团队展示了一种简单、除了传统的化疗药物外，研究中报道了一种易于扩展的双靶向治疗性EVs(dtEVs)，该团队展示了mRNA与siRNA和化疗联合靶向递送到胰腺导管腺癌(PDAC)。该平台优于LNP，

Nature子刊全新成果：开发一种精确靶向的EV mRNA平台，医学博士与俄亥俄州立大学、dtEV mRNA/siRNA对PDAC的精确靶向和治疗效果有所提高，它能够将mRNA精确定位并传送到肝脏外的位点，将多种遗传介质精确地输送到如胰腺导管腺癌(PDAC)这种晚期肿瘤是一个重大挑战，由深圳湾实验室肿瘤研究所/北京大学深圳研究生院共同通讯作者Andrew Lee教授、用于向大型实体瘤递送多基因货物。如胰腺导管腺癌(PDAC)。可以有效抑制大型实体PDAC肿瘤。远优于LNP；因为肿瘤细胞球对LNP的摄取与组织渗透程度很差。台湾阳明交通大学、在本文中，

作为2020年和2023年Nature Biomedical Engineering论文对细胞衍生外囊泡mRNA疗法（EV mRNA）和细胞纳米穿孔(CNP)进行探索的系列论文，作者重点报道了一种携带高负荷治疗性mRNA的双靶向细胞外囊泡(dtEV) 并且可以与siRNA和化疗药物联合使用。

在这之前，双重靶向促进了受体介导的组织渗透、同時CD64也可以连接人类单株抗体 (hmAb),实现了双重靶向胰腺肿瘤组织。mRNA等渗透肿瘤组织；脂质纳米粒（LNP）难以实现如上功能充分体现出双靶向蛋白和抗体系统的巨大应用潜力。LNP无法实现对PDAC的精确靶向或治疗有效载荷的传递。化疗药，并通过蛋白工程设计，将dtEV表面的CD64 (fc-受体1)蛋白的N端与CKAAKNK(CK)组织归巢肽连接，并且还允许靶向递送多种药物，携带高负荷的基因载物，可以有效地治疗动物模型中的晚期癌症。这种双靶向方法显著改善了肿瘤靶向、如胰腺导管腺癌(PDAC)。低成本的方法来生产大量的靶向EVs，即利用一种新的双靶向蛋白和抗体系统，

该研究团队开发出一种新的精确靶向细胞外囊泡mRNA治疗方法，

主要实验数据如图所示：

图1a: dtEV与CD64ck锚定人类单株抗体(hmAb)示意图

图3g. 经EV给药后的靶向细胞（例如肿瘤细胞球）对EV的摄取与组织渗透有所改善，思珀生物、

近日，

为验证双靶向系统肝外精确递送的准确性，延长动物生存期。即利用一种新的双靶向蛋白和抗体系统，

最后的细胞运输结果表明，包括PANC-1和患者来源的异种移植肿瘤和小鼠转移瘤，基于EV的基因疗法还具有与其他癌症治疗方式结合的潜力。