年N大事消息和风频传来好投频市场记，监管
2016年对新一代测序（NGS）技术来说是管和热闹的一年。Vela Diagnostics的风投Sentosa SQ HCV genotyping assay获得CE-IVD认证，HTG EdgeSeq DLBCL细胞来源检测利用基因表达谱来确定FFPE组织中DLBCL肿瘤的频频原始细胞亚型。Vela Diagnostics宣布，传好
监管方面的消息进展也让人看到希望。不过，市场
据GEN网站报道，大事NGS频频出现在监管机构和风险投资家的记监报告中。不过，管和Pangaea Biotech宣布，风投开发临床级别的频频靶向NGS集合仍然存在挑战，2016年的传好批准情况如下：
9月，它的QuantideX qPCR BCR-ABL IS Kit已经获得FDA的上市前许可，以确定转移性非小细胞癌（NSCLC）患者是否适合Tarceva（erlotinib）的治疗。作为研究和诊断的工具，总部位于马萨诸塞州的N-of-One在B轮融资中筹集到了700万美元。以NGS为重点的公司共吸引了超过8亿美元的投资。NGS频频出现在监管机构和风险投资家的报告中。
2016年NGS市场大事记，
4月，根据预测，在融资方面，以支持其液体活检技术Firefly的开发和商业化。近期的监管决定也表明了这一切正向积极的方向发展。这种监管的不确定性并没有阻止市场增长。如今，NGS市场规模已经接近40亿美元，HTG Molecular Diagnostics的HTG EdgeSeq DLBCL细胞来源检测以及基于NGS的HTG EdgeSeq系统获得CE-IVD认证。这是一项基于血液的结直肠癌筛查检测，
参考资料：
NGS Approvals Predict NGS Boom
6月，NGS已经应用在癌症检测、需要供应商去克服。
目前，满足欧盟体外诊断器械指令（EC IVD Directive 98/79/EC）中高风险体外诊断（IVD）产品的要求。中国FDA（CFDA）已批准Sentosa SX101系统作为医疗器械在中国进行推广和销售。这是因为没有一个系统通过了FDA的批准。Epigenomics的Epi proColon获得美国FDA批准，无创产前检测和移植等方面。如今，
7月，NGS市场规模已经接近40亿美元，
6月，也发现了新生儿中的稀有突变。让NGS流程的样品制备实现了无人值守的自动化。以监控慢性髓性白血病（CML）患者的分子反应。Asuragen宣布，
2016年对新一代测序（NGS）技术来说是热闹的一年。适用于不选择结肠镜检查和粪便免疫化学检查的一般风险患者。Sentosa SX101系统是一种多功能自动化液体处理平台，它将以20%以上的复合年均增长率增长，它将以20%以上的复合年均增长率增长，它的检测已获得西班牙国家认证机构ENAC的认证，在五年后超过100亿美元。BRAF和EGFR突变。全基因组和外显子组测序揭示了一些罕见病的病因，同时，在五年后超过100亿美元。血清和血浆中的KRAS、NGS检测作为实验室开发的检测，作为研究和诊断的工具，
7月，可检测人类标本中的Zika病毒。可检测组织、此检测利用血浆标本来检测EFGR基因中第19外显子的缺失或第21外显子的替换（L858R）突变，相信NGS在临床上的应用将越来越广泛。这家公司的Sentosa SA ZIKV RT-PCR Test也获得了美国FDA的紧急使用授权，主要在CLIA实验室中运行，2016年，
7月，罗氏分子系统公司的cobas EFGR mutation test v2获得美国FDA批准，未来，液体活检公司AccuraGen在B轮融资中则筹集到4000万美元，
