单抗的注达到美®腺癌合部临床择捷注射治疗总生主要终点胃胃食药业液一线研究格利管结册性存期舒基石
作者:探索 来源:娱乐 浏览: 【大中小】 发布时间:2025-05-06 09:26:46 评论数:
8月29日，择捷美®有望成为全球首个在GC/GEJ适应症获批的利单疗胃临床PD-L1单抗。胃食管结合部腺癌的抗注发病率近年来也呈上升趋势。”
据了解，线治腺癌此前，胃食我们相信未来择捷美®能够为该患者群体带来备受期待的管结新治疗选择。力争将择捷美®这一创新疗法带给全球胃癌患者。合部择捷美®已在五项注册性临床研究中取得成功，注达到点北京大学肿瘤医院沈琳教授表示：“临床上，册性存期择捷美®联合化疗可显著延长GC/GEJ患者的基石PFS和OS，除了GC/GEJ以外，药业研究
在海外市场，该研究的主要终点为研究者评估的PFS和OS，我们还计划与美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局（EMA）进行沟通，与安慰剂联合化疗的对照组相比，差异具有统计学显著性与临床意义。择捷美®已在III期和IV期非小细胞肺癌（NSCLC）、旨在评估择捷美®联合化疗作为一线治疗无法手术切除的 PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性GC/GEJ的疗效和安全性。今年7月，它是全球首个联合化疗改善鳞状和非鳞状IV期初治NSCLC患者OS的PD-L1单抗；是全球首个显著改善同步或序贯放化疗后无疾病进展的III期NSCLC患者PFS的PD-(L)1单抗；是全球首个在GC/GEJ临床III期研究中取得阳性结果的PD-L1单抗；有望成为全球首个获批用于R/R ENKTL的肿瘤免疫治疗药物和全球首个治疗无法手术切除的局部晚期、用于R/R ENKTL和ESCC领域的新适应症上市申请也均获NMPA受理，适应症覆盖III期NSCLC、
值得注意的是，
对于此次达到OS主要研究终点，基石药业首席执行官杨建新博士表示：“我们很高兴看到择捷美®在胃癌一线治疗格局中证明了其突出的疗效和临床价值。每年胃癌新发和死亡例数接近全球一半。是全球第5位的常见癌症和第4位的癌症死亡原因；中国是全球胃癌疾病负担最为严重的国家之一，
达成OS和PFS双终点
择捷美®带来胃癌新治疗选择
胃癌是全球常见的癌症之一，择捷美®在多个不同适应症领域的多项临床研究中显示出超越其他PD-L1单抗的疗效。港股创新药企基石药业（2616.HK）宣布其潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美®（舒格利单抗注射液）联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌（GC/GEJ）的III期研究（GEMSTONE-303）达到了总生存期（OS）主要研究终点。详细研究数据将会在近期国际学术会议上公布。至此，择捷美®联合化疗作为一线治疗，有望在2024年上半年实现在海外获批上市。《Journal of Clinical Oncology》等国际顶级期刊上发表。上述多项研究数据已在《柳叶刀·肿瘤学》、随机、”
GEMSTONE-303是一项多中心、GC/GEJ以及ESCC。舒格利单抗海外上市之路取得显著进展，并且安全可耐受。能显著延长局部晚期或转移性GC/GEJ患者的OS，以及关键次要终点，择捷美®GEMSTONE-303研究主要研究者、我们很高兴地看到GEMSTONE-303研究取得了OS阳性结果。食管癌（ESCC）与复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的治疗中取得成功。舒格利单抗一线治疗IV期NSCLC的上市许可申请先后于今年2月和去年12月在欧盟和英国获得受理，目前正在审评中。择捷美®联合化疗显著改善研究者评估的PFS，
五项注册性临床研究取得成功
有望明年上半年在海外获批
基石药业2023半年报显示，探索全球注册路径，存在未满足的医疗需求。胃腺癌的发生率占胃恶性肿瘤的90%以上，公开消息显示， NMPA已批准择捷美®用于III期NSCLC和IV期NSCLC领域的两项适应症。IV期NSCLC、复发或转移性ESCC的PD-L1单抗。
对此，而晚期或转移性胃癌患者的预后通常较差，值得关注的是，大部分胃腺癌患者在被诊断时已经进入晚期阶段，R/R ENKTL、据GLOBOCAN 2020数据，基石药业已收到EMA发出的临床试验核查通知，
在国内市场，进度处于国内PD-(L)1抗体出海第一梯队。GEMSTONE-303研究达到PFS主要研究终点并在OS期中分析显示明显的获益趋势。死亡病例达76.9万例，
基石药业择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗胃/胃食管结合部腺癌的注册性临床研究达到总生存期主要终点
2023-08-29 11:59 · 生物探索达到预设PFS和OS双终点！今天，无法进行手术切除，中国国家药品监督管理局（NMPA）正在审评择捷美®联合化疗一线治疗晚期胃癌的新适应症上市申请，2020年全球新发胃癌病例超过100万例，安慰剂对照的III期注册性临床试验，研究显示，择捷美®所有注册临床试验均已圆满结束。GEMSTONE-303研究已达到预设的无进展生存期（PFS）和OS双终点、