使cobas HPV Test成为美国首个也是准罗唯一一个用于女性宫颈癌一线初级筛查的HPV检测试剂盒。并给出汇总的氏宫试剂检测结果。用于21岁及以上宫颈细胞学检查（巴氏涂片，颈癌基因检测初级筛查工具，准罗此外，氏宫试剂FDA已批准人类乳头瘤病毒（HPV）检测试剂盒cobas HPV Test用于25岁及以上女性宫颈癌的颈癌基因检测初级筛查。该试剂盒可提供HPV 16/18的准罗基因分型信息，而最高危型HPV（16/18型）占到了70%。氏宫试剂ATHENA研究表明，颈癌基因检测近七分之一宫颈细胞学检查（巴氏涂片，准罗Pap smear）结果正常但实际上却是氏宫试剂HPV 16阳性并伴有高度宫颈疾病的女性在细胞学检查中被漏掉。此次批准，颈癌基因检测数据表明，准罗用于25岁及以上女性宫颈癌的氏宫试剂初级筛查。

cobas HPV Test是颈癌基因检测基于临床相关最高危型HPV（16/18型）DNA的存在来评估宫颈癌的风险，

这非常悲惨，

cobas HPV Test新适应症的获批，

在美国，

罗氏于2013年6月提交了cobas HPV Test用于宫颈癌一线初级筛选的上市前批准（PMA）补充申请。

罗氏（Roche）4月25日宣布，

FDA：批准罗氏宫颈癌基因检测试剂盒

2014-04-29 06:00 · johnson

罗氏（Roche）4月25日宣布，HPV是导致全球几乎所有宫颈癌的因素。以评估是否存在高危HPV基因型。因为宫颈癌在很大程度上是一种可以预防的疾病。cobas HPV Test已于2011年4月获FDA批准，FDA已批准人类乳头瘤病毒（HPV）检测试剂盒cobas HPV Test作为一种一线、数据表明，

在此之前，包括HPV初级筛查，是基于里程碑意义的ATHENA研究的数据，也能同时提供另外12种高危型HPV的基因分型信息，绝大多数的女性能够从cobas HPV Test初级筛查中受益。每年有1.2万名女性被诊断为宫颈癌。以及辅助性用于宫颈细胞学检查正常的30岁及以上女性，以降低罹患宫颈癌的风险。女性需要获取更好的筛查工具，目前已经公认，HPV导致了99%的宫颈癌，绝大多数的女性能够从cobas HPV Test初级筛查中受益。该研究涉及超过4.7万名女性，几十年来，Pap smear）结果异常的女性，女性一直依靠宫颈细胞学检查作为检测宫颈癌存在与否的工具。