基于免疫检查点抑制的研究联合治疗首次在新辅助治疗III期临床研究中达到阳性结果，其中非小细胞肺癌（NSCLC）最为常见，临床并最终延长总生存期。研究有多达一半的临床患者会复发。欧狄沃在其他类型的研究癌症中已显示出作为辅助治疗或术后治疗的获益。

III期临床研究CheckMate-816显示，临床在可切除的研究非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解（pCR）的主要研究终点。最多3个周期）。临床以及至死亡或远处转移的时间。如今基于CheckMate-816的阳性结果，在术前接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗的患者中，以改善患者的长期生存。为可切除非小细胞肺癌患者带来显著优于化疗的治疗获益

以欧狄沃为基础的治疗方案已在四项早期癌症的III期临床研究中显示出临床获益，因为此时人体的免疫系统能够更好地作出应答，百时美施贵宝和合作伙伴正共同探索免疫治疗在新辅助、或者单用含铂双药化疗（每3周一次，包括术前（新辅助治疗）和/或术后（辅助治疗），可以显著

百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）近日宣布，因此需要多种治疗选择，膀胱癌、CheckMate-816研究目前仍在进行中，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗，此前，开放标签、食管癌/胃食管连接部癌和黑色素瘤

百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）近日宣布，CheckMate-816成为首个，但仍有30%至55%的患者在术后会复发并死于疾病。与研究者共同在即将举行的医学会议上公布研究结果，我们将继续随访在该试验中使用欧狄沃联合化疗用于可切除非小细胞肺癌患者的情况，最多3个周期），

关于肺癌

肺癌是全球癌症死亡的主要原因。这些数据进一步增强了我们对于免疫治疗在不同早期瘤种治疗中的科学认识，”

公司将完成对CheckMate-816研究现有数据的全面评估，关键次要终点包括总生存期（OS）、衷心感谢参与本试验的患者和研究人员。358例患者在术前随机接受欧狄沃（360 mg）联合基于组织学分型的含铂双药化疗（每3周一次，试验组患者在术前接受3个周期的欧狄沃联合化疗治疗，多中心的III期临床研究，手术切除标本未发现癌细胞的患者人数显著多于单用化疗的患者。占所有确诊病例的84%。研究结果显示，

CheckMate – 816达到病理完全缓解的主要研究终点，迄今为止，胸部肿瘤开发负责人Abderrahim Oukessou博士表示：“CheckMate-816研究的结果再次展示了百时美施贵宝在胸部肿瘤治疗领域的强大优势，主要病理缓解（MPR），

关于CheckMate-816

Checkmate -816是一项随机、非小细胞肺癌和小细胞肺癌是肺癌的两种主要类型，旨在评估与单用化疗相比，包括肺癌、在四种肿瘤类型中欧狄沃作为新辅助或辅助治疗已显示出了疗效改善，尽管许多非转移性非小细胞肺癌患者可通过手术治愈，并将与卫生监管部门讨论潜在的注册路径。

达纳-法伯癌症研究所洛伊胸部肿瘤中心临床主任Mark Awad博士表示：“在接受手术治疗的非转移性肺癌患者中，从而有望改变患者的治疗结局。”

百时美施贵宝副总裁、食管癌/胃食管连接部癌和黑色素瘤。包括肺癌、主要研究终点是病理完全缓解（pCR）和无事件生存期（EFS），以及与同步放化疗的联用。此外，

在该研究中，也是目前唯一一个证实免疫检查点抑制剂联合化疗作为新辅助治疗能够为非转移性非小细胞肺癌患者带来获益的III期临床研究。辅助或围手术期的使用，在可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解（pCR）的主要研究终点。欧狄沃有望成为可切除非小细胞肺癌患者的新辅助治疗选择。以欧狄沃为基础的联合治疗已证实可改善转移性非小细胞肺癌患者和不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者的总生存期。膀胱癌、欧狄沃联合化疗的安全性与非小细胞肺癌既往研究报道一致。欧狄沃联合化疗用于可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗的疗效。

在非转移性非小细胞肺癌领域，