今日，融资有机会改变患者接受器官移植后的亿美元家欲解疫排生活非常令人兴奋，此轮融资由黑石生命科学（Blackstone Life Sciences）领投，公司官免研究人员从提供移植器官的供体血液中获取干细胞和促进细胞，该公司致力于开发革命性细胞疗法，促进细胞还能够增强宿主的免疫耐受能力，这些细胞与干细胞不同，”Talaris公司首席执行官Scott Requadt先生说：“本轮融资获得的资金将帮助Talaris迅速将这一重要疗法推进到注册性研究，在7名由于自身免疫疾病导致需要接受肾脏移植，在这项试验中，最长的随访时间接近10年。在那里生成免疫细胞和其它血细胞。
长期服用免疫抑制药物的副作用，所有产生免疫耐受的患者随后没有使用任何慢性免疫抑制药物，
器官移植对于有些患者来说，
而且，并且通过制造工艺去除其中可能攻击宿主的细胞，70%接受肾脏移植的患者在接受FCR001治疗之后能够逐渐停止使用免疫抑制药物。
“在器官移植领域，这意味着这一疗法除了为器官移植患者造福以外，可能通过一次治疗，对严重感染的抵抗能力降低。
基于这一科学发现，本轮融资获得的资金将用于推动该公司的同种异体细胞疗法FCR001进入后期临床试验，”
参考资料：
[1] Talaris Therapeutics, Inc. Announces $100M Series A Financing to Advance Its Novel, Allogeneic Cell Therapy Through Late-Stage Clinical Development. Retrieved April 18, 2019,
[2] Talaris. Retrieved April 18, 2019, from https://talaristx.com/platform/overview/
[3] $100M For Talaris Gives Surgeon a Shot to Reinvent Organ Transplants. Retrieved April 18, 2019,
[4] Talaris Therapeutics, Inc. Announces Promising Phase 2 Data of Novel, Allogeneic Cell Therapy in Living Donor Kidney Transplant Recipients. Retrieved April 18, 2019,
▲FCR001细胞疗法示意图（图片来源：Talaris公司官网）
Talaris公司今日同时发布了FCR001在治疗肾脏移植患者的2期临床试验中获得的积极结果。启明创投（Qiming Venture Partners USA）和Longitude Capital也参与了融资。该公司致力于开发革命性细胞疗法，将这些细胞输入到患者体内，同时提高宿主的免疫耐受能力。一同向这一目标努力。她的研究发现骨髓中存在一种促进细胞（facilitating cell），我很高兴在这一关键时刻能够加入Talaris，永久性解决器官移植患者需要接受长期免疫抑制疗法的难题。降低移植物抗宿主病（GVHD）产生的风险。并且启动其它概念验证临床试验。Talaris公司（原名Regenerex）开发出名为FCR001的细胞疗法。促进供体免疫细胞和血细胞的生成，美国接受肾移植的患者中致死的首要原因是心脏病。即使接受器官移植，患者心血管疾病和癌症风险升高，这家公司欲解决移植器官免疫排斥难题 2019-04-19 08:50 · angus
Talaris Therapeutics公司宣布完成数额为1亿美元的A轮融资。身体对移植器官的免疫排斥仍然是困扰他们健康的严重挑战，然而，
本文转载自“药明康德”。治疗多种免疫相关适应症。供体和受体之间的HLA匹配水平对FCR001的疗效没有影响。
相关文章：