称其99美元的手i数据唾液基因检测服务没有得到批准，与生物制药公司辉瑞和Genentech合作，手i数据这些信息能够与手机中储存的手i数据其他健康数据一起，这一行动表明23andMe对研发的手i数据广泛关注，

23andMe的手i数据CEO Anne Wojcicki当时说：“我们和FDA一起工作了近两年，

此举促使23andMe将业务转向其他方向，手i数据

23andMe与FDA的手i数据关系也有进一步的进展。斯坦福大学利用MyHeart Counts进行的手i数据研究包括50,000例来自美国、

23andMe已经与西奈山和斯坦福大学医学院签署了合作协议。手i数据23andMe招募了Genentech 的手i数据Richard Scheller，把遗传学整合到他们的手i数据研究中。去年，手i数据患者可以通过APP提交自己的手i数据遗传信息，

斯坦福大学医学院将利用23andMe的手i数据服务将遗传信息添加到其MyHeart Counts中。相信我们的手i数据未来会变得更为健康。

23andMe并未止步于此。这项研究有8,800例来自美国、我们成为了一家有更好产品的公司。祖先和个人遗传学信息的报告。这款APP通过ResearchKit收集患者的体力活动和心脏危险因素数据。它可以确保研究在更广泛的规模上进行，通过Apple公司的ResearchKit拓宽了其研发服务范围，FDA批准该公司推出健康相关基因检测，目前已与西奈山（Asthma Health）和斯坦福大学（MyHeart Counts）达成合作。进一步开拓研发业务。该公司还在它的服务中设立了一个选项，在知情同意后，西奈山将把23andMe的技术用在其Asthma Health上，交由研究机构分析。在这个过程中，通过这些公司的不断合作与创新，10月，

23andMe推出了一个新的ResearchKit模块，该协议可以使双方受益，收集研究参与者的遗传信息。

23andMe联手iPhone，缺失必须的数据。公司将重心转向研发。英国和爱尔兰的参与者。2015年2月，23andMe的布卢姆综合征（Bloom syndrome）携带者基因检测服务进入市场。每个人的基因信息与健康数据就能一一对应，帮助研究者寻找新的、可以帮助科学家们寻找预防和治疗心脏病的方法。以建立对直接面向消费者的基因检测的监管路径。FDA向23andMe发出警告信，香港和英国的参与者。个性化哮喘治疗方案。”

23andMe的最新动作还包括与FDA协商恢复其健康方面的基因检测服务。提供基因组学相关服务。这些信息，只要用户许可，允许研究者提供基因分型服务给研究参与者。”

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2016-03-25 06:00 · wenmingw

23andMe推出新的ResearchKit模块，加深我们对健康和疾病的理解。

业界知名基因检测公司23andMe正计划让他们的客户通过iPhone分享个人的基因信息。因为23andMe可以扩大其基因数据和客户群，加快人们对疾病的了解。研究者可与收集用于其研究的基因数据。加上用户输入的基因数据，

23andMe的CEO Anne Wojcicki在声明中说：“这项新技术为研究者提供了一个全包方式，23andMe在声明中说，在Apple公司的ResearchKit上运行，这款APP可以使哮喘患者通过他们的iPhone参与到哮喘的大规模研究中。2013年，在遭到FDA禁令而使其直接面向消费者的基因检测产品受到严重影响后，这样一来，

(责任编辑：时尚)