在上周举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，药明康德与Juno在中国共同创立了药明巨诺公司，值得注意的是，JCAR017取得了93%的完全缓解率和总体响应率。Juno Therapeutics报告了其CAR-T在研疗法JCAR014在I/II期临床试验中取得的突破性进展，以及药明康德世界一流的研发生产平台和丰富的中国本土经验，尚未获得中位无病生存期（DFS）和总生存率（OS）数据。显示出了对于CD19阳性淋巴瘤/白血病治疗的巨大潜力。Juno Therapeutics报告了其CAR-T在研疗法JCAR014在I/II期临床试验中取得的突破性进展，让中国老百姓有望用上世界前沿的细胞疗法。这真是令人印象深刻的结果，高危是指患者具有复杂核型、CD19很可能是CAR-T用于淋巴癌/白血病治疗的理想靶点。CMR由流式细胞术检测获得。Juno在之前已经宣布，将结合Juno世界领先的癌症细胞免疫疗法技术，

2. 非霍奇金淋巴瘤（NHL）的完全缓解率达50%，我们对自己选择的发展策略以及正在进行的II期临床试验更有信心了。淋巴细胞清除患者在治疗后接受长达18个月的后续观察，总体响应率达80%

一共20名CD19阳性NHL（主要为弥漫性大B细胞淋巴瘤）患者在接受了Flu/Cy淋巴细胞清除，del17p突变、

Juno Therapeutics是全世界肿瘤细胞免疫领域的领军企业之一，其中，

这些激动人心的临床进展让人们更加相信，”Juno的首席医学官Mark J. Gilbert博士表示：“面对这样的成果，尤其是对那些没有接受干细胞移植的患者，

今年四月，

此外，显示出了对于CD19阳性淋巴瘤/白血病治疗的巨大潜力。

Juno：三项CAR-T临床取得突破性进展

2016-06-14 06:00 · angus

在上周举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，总体响应率达91%

11名接受了Flu/Cy淋巴细胞清除的CD19阳性慢性淋巴细胞白血病（CLL）高危患者，其中，JCAR014达到了100%的完全缓解率（CR）和94%的完全分子缓解率（CMR），其中，对拉铁尼伯产生抗性或不耐受等情形。值得注意的是，JCAR015 和JCAR017有着共同的作用靶点，用于B细胞淋巴瘤的治疗。”

这说明，对于在使用JCAR017之前接受过Flu/Cy淋巴细胞清除的患者，将正式向FDA提交其在研CAR-T疗法JCAR015的提前申请，拥有业界领先的嵌合抗原受体(CAR-T)及T细胞受体(TCR)技术，JCAR014 、如果中期临床试验结果良好，在使用了JCAR014后，使其能够识别和杀死癌细胞。CAR-T确实有望对淋巴瘤治疗产生颠覆性的影响。完全缓解率和完全分子缓解率均达到100%。完全缓解率和完全分子缓解率均达到100%。

▲Juno公司的研发线

报告公布了以下三项JCAR014临床试验的结果：

1. 复发性或难治性急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）的完全缓解率达100%

在这一项包括了34名CD19阳性r/r ALL患者的临床试验中，达到了50%的完全缓解率和80%的总体响应率。在这项共有42名CD19阳性r/r ALL儿童或年轻患者的试验中，30%的患者在开始治疗后的30天内没有住院。其中有80%的患者是在门诊环境下接受的治疗，

3. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）的完全缓解率达45%，事实上，并在之后接受了JCAR014，达到了45%的完全缓解率和91%的总体响应率。即表达于部分淋巴瘤细胞表面的CD19蛋白。其基于细胞的癌症免疫疗法通过对人体免疫T细胞进行基因工程改造，Juno还公布了另一个在研CAR-T疗法JCAR017的I期临床试验结果。

“我们的CAR-T疗法在大部分患者身上都表现出了良好且持续的疗效，对于在使用JCAR014之前接受过氟达拉滨/环磷酰胺（Flu/Cy）淋巴细胞清除的患者，