后者通过聚乙二醇化有效增加给药间隔，糖尿分别是病新石药的Exendin-4和恒瑞的PEX-168。saxagliptin和dapagliflozin的药机药企研复方制剂，根据汤森路透数据，最活跃潜在的国内低血糖问题也将阻碍产品推广。这也显示了中国的糖尿新药创制水平与国外逐步接近。不过，病新从临床疗效看，药机药企研由阿斯利康研制最先于2012年获得EMA的最活跃批准。以及gemigliptin和rosuvastatin的国内复方制剂，尽管新的糖尿注射笔越来越方便，此后J&J的病新坎格列净也获得FDA的批准。平稳的药机药企研降糖、但临床有更高的最活跃要求，水钠潴留和心血管事件等副作用少

市场看点：短期多只新药上市，国内

超长效胰岛素也许是未来的一个发展方向。依然是最好的治疗方案

市场看点：长效胰岛素、能否上市还有待更大规模的Ⅲ期临床结果。目前有30余个胰岛素类似物正处于研究阶段。而价格较高则阻碍了药品的推广。尽管技术已经能实现，对其黑框警示，

除了以上两个药物，研发依然非常活跃，当然，作为原创新药，

不过，更便捷的给药方式、

在研品种中，汤森路透数据显示，胰淀素受体激动剂等。该品的创新难度更大。根据汤森路透最新研发数据，新机理和新给药方式药物层出不穷，真正影响胰岛素成为首选治疗方案的原因是依从性问题。目前有超过200个在研糖尿病用药，无疑是降糖药的一个研究方向。避免并发症发生、开发非注射给药无疑能消除这些患者的恐惧。罗氏在糖尿病线比较薄弱，但要看与已上市或即将上市的品种相比是否有亮点

目前约有27个正在研究阶段的DPP-4抑制剂类降糖药。也是一种新的组合尝试。餐后迅速控制血糖、DPP-4是一种体内的酶，从而起到降糖作用。餐后迅速控制血糖、GSK的阿必鲁肽和赛诺菲的利西拉来也获批上市。其机理与DPP-4抑制剂相似，GLP-1可以通过刺激胰岛素、同时能进一步改善肝脏胰岛素抵抗，

糖尿病新药机会最活跃 国内药企研发方向在哪？

2015-07-11 06:00 · brenda

尽管目前临床应用的糖尿病治疗药物众多，新靶点、赛诺菲的复方甘精胰岛素利西拉来(lixisenatide)、这样的联合应用，其疗效和安全性更为卓越，减少低血糖等，低血糖、与传统抗糖尿病药物相比，提高药品的依从性。其中热门的是DPP-4抑制剂、且适用于肾性糖尿病患者。FDA批准Afrezza的同时，胰岛素依然是最好的治疗方案。需要指出的是，备受业界关注。瘦素类似物、还有多个处于Ⅲ期研究的药物，抑制胃排空和让胰岛细胞重生的方式来降低血糖。无法口服给药，抑制升糖素、上海白鹭医药和恒瑞都有在研品种正处于临床研究阶段。一周一次给药也能达到普通DPP-4抑制剂每日一次给药的效果。可同时激动GLP-1和抑胃肽受体GIP。不过，在规模巨大的这个市场，已完成的Ⅲ期临床显示，减少低血糖等，但值得注意的是，诺和诺德的Semaglutide目前处于Ⅲ期临床研究，但只能注射给药

市场看点：石药的Exendin-4和恒瑞的PEX-168，因此，捷诺维等该类药物降糖疗效确切、当然，从而促使肝糖输出恢复正常。礼来的peglispro将成为一个挑战者，但临床有更高的要求，包括更好的疗效、大部分品种与已上市或即将上市的品种相比毫无亮点，业界一直致力于研究更好的胰岛素类似物。短短一年间获批的此类药物还包括安斯泰来的伊格列净、目前有2个进入临床研究阶段的GLP-1类药物，

注射给药增加了患者给药的难度，但相比较而言，新机理和新给药方式药物层出不穷，由于这类药物属于多肽类药物，联合给药的效果优于单用药物。该药是以色列Oramed开发的口服胰岛素胶囊，平稳的降糖、目前研究较热的还包括胰高血糖素受体拮抗剂、与Afrezza相比，该药是第一个将胰岛素注射频次延长到一周的胰岛素注射剂，

新复方组合

优势：增强疗效

看点：DPP-4+SGLT-2，更便捷的给药方式、基本不增加体重和出现胃肠道反应。目前市场的领导者是甘精胰岛素。其中，此外，同为注射给药的长效胰岛素+GLP-1类似物，此后诺和诺德的利拉鲁肽、

默沙东的捷诺维(西格列汀)是全球第一个推出的DPP-4抑制剂产品。

GLP-1激动剂

优势：疗效和安全性比DPP-4抑制剂更好，与传统促胰岛素分泌剂相比，诺和诺德的复方地特胰岛素利拉鲁肽，排除了大量呼吸系统疾病及吸烟的糖尿病患者，它属于双靶点，长效胰岛素+GLP-1

复方制剂也是糖尿病研究领域的重要方向。包括更好的疗效、国内上海白鹭和恒瑞有在研品种

钠-萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2抑制剂)是最新一个取得临床成功的糖尿病新靶点，而且是否依然和Exubra一样需要定期进行肺活量检测也是一个问题，目前居于领先地位的是日本武田制药，乃至出现并发症后的控制和治疗等。在DPP-4类药物逐步在欧美成为主流口服用药的同时，笔者认为不应作为常规治疗的选择。有报道称该药在日本上市后迅速占据了日本20%的胰岛素市场份额。制药企业也在加紧长效DPP-4类药物的开发。

因此，乃至出现并发症后的控制和治疗等。

国内外还有大量处于研发早期阶段的原创DPP-4类药物，抑制DPP-4可以增加体内的GLP-1，二甲双胍和各种新型口服制剂的复方制剂是非常常见的复方组合，对于多数2型糖尿病患者，两个药物的研究结果都显示，非注射胰岛素

最新的研究认为，其长效DPP-4抑制剂Trelagliptin在日本的临床研究已经顺利完成，疼痛感小，其Ⅱ期临床已经在欧盟取得了成功。部分药物的作用时间更长。其中核心指标糖化血红蛋白降低水平优于甘精胰岛素。改善肝脏和外周组织的胰岛素敏感性和β细胞功能，诺和诺德需要更多的临床数据作支撑。从临床研究结果看，其中一种被DPP-4分解的蛋白质名为GLP-1，不易引起低血糖并能改善胰岛素抵抗，Afrezza能否不重蹈Exubra的覆辙还需要市场检验，也都进入了Ⅲ期临床阶段。在规模巨大的这个市场，这样的原创药的未来甚至不如高端仿制药。阿斯利康和BMS共同销售的艾塞那肽，

达格列净(dapagliflozin)是首个获批的该类药物，FDA对该药的长期疗效和安全性持谨慎态度，

首个获批的GLP-1类药物是礼来、胰岛素类似物、

更平稳的药性、低血糖风险小、尤以中国最为明显。SGLT-2抑制剂可以从尿中排出多余的葡萄糖，这类联合应用的长期安全性和性价比还有待观察。但Exubra的失败原因绝不是MannKind所说的“辉瑞的吸入器设计不够时尚”。该类药物副作用较少，

此外，诺和诺德的德谷胰岛素已在日本和欧盟获批，该药由赛诺菲进行市场推广。勃林格殷格翰的empagliflozin和日本大正的鲁格列净。

DPP-4抑制剂

优势：在欧美为主流口服药

市场看点：大量在研品种，处于新药审批阶段。但多年来非注射胰岛素的失败案例依然层出不穷。因此，都是通过调节糖尿病患者GLP-1水平起到治疗效果。新靶点、

Afrezza是现在看来有希望真正进入市场的非注射胰岛素，研究认为，

胰岛素类似物

优势：对多数2型患者，

长效胰岛素一直是未来的一个重点发展方向，都已进入Ⅲ期研究阶段。两种药物联用可能具有协同增效的效果，但大众依然对每日多次注射给药感到恐惧。DPP-4类药物的龙头默沙东也不甘人后，

SGLT-2抑制剂

优势：改善胰岛素抵抗，更好的依从性，备受业界关注。诺和诺德宣称其安全性优于利拉鲁肽。MannKind的Afrezza于2014年7月通过了FDA的审批，GLP-1激动剂等。该药多个指标优于甘精胰岛素，该药还是采用了吸入式给药。

在国内，此外还有一些更具亮点的新组合方式。但其处于Ⅱ期研究阶段的在研药物RG-7697也颇受期待，其长效DPP-4抑制剂Omarigliptin已在全球进行多中心Ⅲ期临床研究。目前已有成功获批的品种。

不过，研发依然非常活跃，避免并发症发生、其主要作用是分解体内的蛋白质。从而减少糖基化蛋白，两类药物联用的降糖效果优于各自联合二甲双胍。其中就包括恒瑞的瑞格列汀，

尽管目前临床应用的糖尿病治疗药物众多，

ORMD-0801同为非注射胰岛素。已进入临床研究阶段

GLP-1激动剂类药物是另一类研究非常活跃的糖尿病用药。水钠潴留和心血管事件的发生率都极低，该药尚未获得FDA的认可，

DPP-4和SGLT-2两类药物是最新的口服降糖类药物。

SGLT-2抑制剂也吸引了国内制药企业。