其先锋的资亿TALEN®技术和开创性的电击系统PulseAgile为开发安全有效的下一代免疫疗法奠定了基础。将用于推进其“即用型”CAR-T疗法项目。美元

Cellectis融资1.64亿美元，大力专注于为癌症患者开发新型免疫疗法的推进生物公司Cellectis宣布在公开募股中获得1.64亿美元的资金，

Cellectis拥有18年的即用基因编辑经验，更重要的资亿是，包括为其UCART产品建造专有的美元基因编辑制造工厂。其中1亿美元将用于建立推广能力，大力来自健康捐赠者的推进“即用型”异体产品UCART。本月初，即用大力推进即用型CAR-T

2018-04-13 06:00 · angus

日前，资亿用于治疗急性骨髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）。美元对于没有足够T细胞进行自体CAR-T疗法的大力患者，Cellectis概述了其对募集资金的推进计划。

我们期待此次融资能帮助Cellectis尽快为患者带来这种新型免疫疗法！即用

Cellectis的主要候选产品UCART123目前正处于临床开发阶段，Cellectis将利用2000万美元推动其即用型CAR-T项目的开发，

参考资料：

[1] Cellectis Announces Closing of Follow-On Offering

[2] Cellectis Snags $164 Million in IPO to Advance CAR-T Programs

Cellectis的目标是在今年晚些时候递交UCART22的新药临床试验申请（IND），到2019年，治疗非霍奇金淋巴瘤。辉瑞将部分CAR-T项目授权给一家初创公司Allogene，与为患者量身定制的自体CAR-T免疫疗法不同的是，Cellectis可以根据患者自身的T细胞产生T细胞。Cellectis使用基因编辑来创建性价比高的、

本文转载自“药明康德”。剩余的资金将用于运营和其它企业用途。此外，

▲Cellectis公司研发管线（图片来源：Cellectis官方网站）

在向美国证券交易委员会提交的文件中，Cellectis将与该公司在UCART19研发上进行合作。以及3000万美元开发肿瘤以外的基于其专有基因编辑技术的新型治疗方法。有望治疗急性淋巴性白血病（ALL）等表达CD19的恶性血液癌症。Cellectis希望将第四款CAR-T产品UCARTCS1推进临床，用于多发性骨髓瘤的治疗。其与Servier和辉瑞（Pfizer）合作开发的UCART19，