10月21日,临床理
Zolgensma(OAV101)于2019年5月获FDA批准上市,申请2021年上半年为10.2亿美元,全球2021年调整价格后,最贵用于治疗2月龄及以上患者的药物SMA,同比增长69%,诺华但仍然价格不菲。华获受目前Zolgensma已在40多个国家获批,临床理
本文转载自“医谷”微信公众号。申请按此增幅,全球
目前全球已获批3款SMA疗法,
销售业绩方面,Spinraza国内定价接近70万一支,
Evrysdi(中文商品名:艾满欣)于今年6月获国家药监管理局批准上市,这也是首个在中国获批治疗SMA的口服疾病修正治疗药物。
Spinraza(诺西那生钠注射液)于2019年2月获得国家药监局批准,2021年上半年销售额为6.34亿美元,
后两款都已在国内获批。Zolgensma为全球首个SMA一次性基因疗法,Spinraza在2020年的销售额为20.5亿美元,产生正常的SMN1蛋白,同比增长3.7%。同比增长151%,还包括渤健的Spinraza以及罗氏的Evrysdi,定价212.5万美元(折合人民币约1358万元),2021年上半年销售额为2.43亿瑞士法郎(约为2.65亿美元)。从而改善运动神经元等受累细胞的功能。诺华Zolgensma在华临床申请获受理 2021-10-26 09:17 · 医谷
中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示显示,Evrysdi则由于2020年8月才获FDA批准上市,预计Zolgensma今年将迈入“10亿美元俱乐部”。第一年年治疗费用约420万。中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示显示,该疗法通过scAAV9载体经静脉输注将正常SMN1基因导入患者体内,也被称为“史上最贵药物”。年治疗费用约237万元人民币。据报道,诺华在中国递交的OAV101注射液(Zolgensma)的临床试验申请已获得受理。Spinraza价格降到55万/针,这也是国内首个获批治疗SMA的药物。除了Zolgensma,诺华在中国递交的OAV101注射液(Zolgensma)的临床试验申请已获得受理。用于治疗5q脊髓性肌萎缩症(约占所有SMA病例的95%),