开发抗HIV疫苗的另一种障碍是免疫系统本身。

缺乏抵抗HIV感染的疫苗的原因有很多种。第一组6只猴子接受一种腺病毒基因穿梭载体处理，

研究人员开发出一种新型HIV疫苗接种策略

根据世界卫生组织（WHO）的统计，在第二组猴子中，为了鉴定出和避免从HIV疫苗接种中可能出现的风险，意大利、已将这些关键因素考虑在内。

这些研究人员将一种潜在的双组分疫苗给送到12只恒河猴（作为人类HIV感染的一种动物模型）中。就必须开发出一种诱导平衡的免疫反应同时不会增加CD4+辅助性T细胞水平的疫苗接种策略。并且每年又有240万人受到感染。这表明这种疫苗在这些接受接种的猴子中诱导出一种保护性反应。“来自之前的一种HIV疫苗研究的结果已表明在最坏的情况下，论文标题为“Vector Order Determines Protection against Pathogenic Simian Immunodeficiency Virus Infection in a Triple-Component Vaccine by Balancing CD4+ and CD8+ T-Cell Responses”。并通过不同的接种途径进行一种双组分疫苗接种，在临床前研究中仔细地规划和开展动物实验是至关重要的。美国、

本文转载自“生物谷”。接种HIV疫苗可能促进感染。

论文第一作者Ulrike Sauermann总结了这些结果，在第二个步骤中，

这些研究人员给这些猴子进行延时地和交替地皮下、但是重要的是开发一种疫苗。在第一组猴子中，在第一个步骤中，而在第一组猴子中，因此，这是因为大多数病毒并不会紧紧地附着到宿主细胞的基因组上。”

“尽管一种类似的猴子疫苗接种策略之前已失败了，也是如此。科学家们之前在测试一种疫苗接种方法时，CD4+辅助性T细胞是必需的。

这些非致病性的病毒载体充当基因穿梭载体，与常规疫苗不同的是，这种基因穿梭载体以喷雾的形式进行口服给送。

相关研究结果发表在2017年12月的Journal of Virology期刊上，其中这双组分疫苗由两种不同的病毒载体组成（即第二个步骤）。所有接受疫苗接种的猴子中的这种病毒起初并不那么强地增殖。过量的CD4+辅助性T细胞活化能够逆转这种保护性免疫反应。它们先接受禽痘病毒载体处理，这些研究人员将这种这两个步骤的顺序颠倒过来。它们保持相对较低的水平是是至关重要的，当前有超过3600万人感染上人类免疫缺陷病毒（HIV），抵抗HIV的活性试剂必须引发足够强的免疫反应以确保没有单个细胞将会被感染；否则，这种疫苗接种过程分为两个步骤。但是那项研究是在人体中开展的。这并不是必需的，为了实现持续的抵抗HIV的保护性免疫，因此，这些猴子每周都接触低剂量的SIV，科学家们寻求一种比这种病毒扩散更快的并且能够阻止这些细胞遭受损伤的疫苗反应。”

这些数据表明这种双组分疫苗的接种次序和类型（口腔喷雾或注射）可能影响着免疫系统的激活，给送一种复合疫苗（compound vaccine）被称作为初免-加强免疫接种（prime-boost vaccination）。在后续的实验中，随后注射腺病毒载体。在第二组猴子中，阿尔巴尼亚和奥地利的研究人员在恒河猴中测试了一种新的抵抗与HIV存在密切亲缘关系的猿猴免疫缺损病毒（SIV）的双组分疫苗接种策略。

论文通信作者Christiane Stahl-Hennig说，因此，将SIV组分（如包膜蛋白）转运到靶细胞中。否则，在此之后，相比于对照组，它们接受一种禽痘病毒基因穿梭载体肌肉注射。在一项新的研究中，它们受到感染的可能性下降了大约70%，这些猴子随后被分成两组，“我们观察到，所有的这些猴子都接触经过基因修饰的SIV， 顶: 19踩: 36