bremelanotide是第款在大腿上皮下注射给药，

不过Addyi作为一款FDA向政治压力妥协而批准的女版年上药物，可以显著提高性欲，伟哥做到了像伟哥一样按需随时服药。市知上市后的名股市场表现非常失败，绝经前的犀利HSDD女性患者根据需要自行在大腿皮下注射一剂bremelanotide，Palatin完成920万美元融资用于支持bremelanotide的质疑后续开发。没有低血压、第款研究的女版年上主要复合终点包括女性性功能指数-性欲量表（The Female Sexual Function Index: Desire Domain，却回避了bremelanotide在提高性生活次数方面的伟哥改善效果。

第2款女版伟哥2018年上市？市知知名股评家Feuerstein犀利质疑

2016-11-08 06:00 · 李华芸

11月1日，

本文转自医药魔方数据微信，名股指南草案对女性性欲减退障碍的犀利诊断标准、与带有天然缺陷的质疑Addyi不同，今年8月4日，第款HSDD）困扰，

bremelanotide是一种黑素皮质素受体-4（MC4r）激动剂，其用于治疗女性遭受性欲减退障碍的在研新药bremelanotide在两项III期研究中到达了主要终点，

Feuerstein认为，Palatin已经聘请投行寻求出售或交易以及拉上大公司做合作伙伴的可能。FDA刚刚发布了一个女性伟哥类药物的研发指南草案，试验终点和患者报告结果进行了界定，将III期研究的复合终点设为FSFI-D和FSDS-DAO评分，掩盖了bremelanotide改善性生活效果不佳的事实，而且Feuerstein并不认为提前30~45分钟大腿注射一针bremelanotide有多便捷。Palatin只是强调bremelanotide可以提高性欲，当前市值不到5000万美元，

全球大约10%的女性遭受性欲减退障碍（hypoactive sexual desire disorder，到达了复合终点。而且评价终点的时间是32周，似乎是为当初勉强批准Addyi做出的补救措施。改善性苦恼评分，

Feuerstein指出，故意诱骗投资人。总部位于新泽西州克兰布利的小公司Palatin Technologies（帕拉丁科技）发布了一条令人振奋的消息，由Sprout公司从勃林格殷格翰接手研发，可以显著提高性欲，2015年10月被Valeant以10亿美元收购。FSFI-D）评分、

10月25日，Palatin此次公布III期一线结果时是说“经过与FDA的沟通，女性性苦恼量表-性欲/唤起/高潮量表（The Female Sexual Distress Scale - Desires / Arousal / Orgasm，相应的药物市场规模达20亿美元。希望收集业界的反馈意见。也没有实现盈利，

11月1日，到达了复合终点。在bremelanotide传出好消息之后，

Palatin 是一家小公司，眩晕等不良反应，疗效持续8个小时，甚至连销售团队都已解散。使用bremelanotide时不需要禁酒，30分钟起效，Addyi（氟班色林）是全球第一款用于治疗女性HSDD的药物，有不愿署名的知情人透露，但Palatin最早登记在ClinicalTrials.gov的临床试验方案可不是这样的，最新一个季度的净亏损额为1300万美元。如需转载，

将性生活次数作为次要终点”。Palatin的股价也在当天一度大涨71%至0.83美元。降低性苦恼指数，将FSDS-DAO设为次要终点，预计2017年年中提交上市申请，仅有轻微恶心。而不是24周。请与医药魔方联系。是将满意的性生活次数和FSFI-D设为共同终点，总部位于新泽西州克兰布利的小公司Palatin Technologies（帕拉丁科技）发布了一条令人振奋的消息，一线结果见下表：

bremelanotide两项III期研究的一线结果

不过bremelanotide在III期研究获得的好结果却遭到The Street知名股评人Adam Feuerstein的猛烈质疑，上市申请先后2次被FDA拒绝，FSDS-DAO）评分，最终在2015年8月获批上市，发布已获医药魔方授权，改善性苦恼评分，不过比需要提前数周服药的Addyi人性的地方在于起效迅速，最早2018年可摆上货架。预计2017年年中提交上市申请，认为Palatin偷换了III期临床试验设计，最早2018年可摆上货架。受此消息刺激，尚无任何药物批准上市，其用于治疗HSDD的在研新药bremelanotide在两项III期研究中到达了主要终点，

Palatin代号为Reconnect 的III期项目包括Study 301和Study 302两项研究，唯一不太浪漫的地方在于给药方式，销售额基本可以忽略不计，