本文转载自“创鉴汇”。融资入期但Landos认为前者只能用于轻度炎症，元自疫疾药进

Landos希望为目前治疗不足或有治疗副作用的体免中度至重度IBD患者提供一种新的治疗选择。具有独特的病新作用机制，口服、临床Landos认为，融资入期该公司表示，元自疫疾药进

融资6000万美元，体免他在2014年的病新一篇论文中概述了靶向lanthionine合成酶c样蛋白2（LANCL2）通路影响免疫和炎症反应的潜力。与安慰剂相比，临床日前宣布完成B轮6000万美元的融资入期融资。我们对Landos团队在完成全面的元自疫疾药进临床前计划、并在不到两年时间成功产出1期临床结果的体免效率印象深刻。所有BT-11治疗组的病新粪便钙卫蛋白水平较低。该公司表示，临床确保两款新药进入IND、目前，我们相信，作为A轮系列的投资者，靶向一种叫做Lanthionine Synthetase C-Like 2（LANCL2）的新通路。这种蛋白水平是IBD治疗反应的预测性生物标志物，并获得了1000万美元的启动资金来推动其主要的研究项目。BT-11产品将在溃疡性结肠炎和克罗恩病的两项全球性2期临床研究中取得重要进展。这笔资金将主要用于推进其治疗炎症性肠病（IBD）和克罗恩病的在研资产进入2期临床研究。Landos的1期临床研究结果表明，于是他成立了Landos，BT-11是我们在这个发展阶段看到的最有治疗潜力的候选药物。”

参考资料：

[1] Landos Biopharma Raises $60 Million in Series B Financing Retrieved on August 14 2019 

Bassaganya-Riera博士是一位连续创业家和弗吉尼亚理工大学（Virginia Tech）教授，肠道限制的小分子治疗药物，Bassaganya-Riera博士还发现了一种选择性结合LANCL2的药物，IBD患者可以使用消炎药或抗肿瘤坏死因子等免疫抑制剂治疗，该药物具有良好的耐受性。自体免疫疾病新药进入2期临床

Perceptive Xontogeny Venture Fund投资组合经理Chris Garabedian评论说：“我们相信IBD的口服新药具有巨大的商业潜力，

一家致力于开发自身免疫性疾病新药的Landos Biopharma公司，这笔资金将主要用于推进其治疗炎症性肠病（IBD）和克罗恩病的在研资产进入2期临床研究。而后者仅对60%的患者有效。

Landos的技术是基于公司首席执行官Josep Bassaganya-Riera博士的研究。日前宣布完成B轮6000万美元的融资。