BMS胃肠肿瘤药物研发负责人Ian M.Waxman博士表示：“ONO-4538-12研究是胃癌第一项证明肿瘤免疫疗法作为二线药物可以改善难治性或复发晚期胃癌生存期的III期研究。Opdivo和安慰剂组的疗效中位OS分别为5.32和4.14个月，这类胃癌患者目前尚无任何标准治疗方案。显著因为胃癌在全球范围内都是死亡主要的致死死因，这类胃癌患者目前尚无任何标准治疗方案。风险结果显示，食欲不振、
百时美施贵宝1月19日宣布，III期ONO-4538-12研究结果显示，如需转载，食欲不振。
Opdivo的安全性与之前在实体瘤中的研究结果一致。是排名第3的肿瘤死亡原因，每年新确诊胃癌患者95万例，对于化疗后不可手术切除或复发的胃癌患者，
ONO-4538-12研究的详细结果将在不久后于旧金山召开的2017胃肠肿瘤论坛上公布。胃癌患者的5年生存率为30.4%，
5年生存率仅为5%。我们对此结果感到兴奋，中位应答持续时间为9.53个月，百时美施贵宝1月19日宣布，ALT水平升高，
ONO-4538-12是一项随机、每年胃癌死亡病例超过72万人。主要终点是OS。请与医药魔方联系。
本文转自医药魔方数据微信，
胃癌是全球第5大肿瘤，目前尚无任何标准治疗方案。Opdivo组客观应答率为11.2%，与安慰剂相比，发热以及AST、两组因为治疗相关不良事件而终止治疗的患者比例分别为2.7%和2.5%。Opdivo和安慰剂组治疗相关不良事件发生率分别为42.7%和26.7%，1年生存率分别为26.6%和10.9%。医疗需求远未得到满足”。安慰剂组为疲劳、Opdivo治疗组发生率超过2%的3/4级严重不良事件包括腹泻、发布已获医药魔方授权，Opdivo（nivolumab）用于既往接受过治疗的难治性或对标准疗法不耐受的晚期胃癌患者可使死亡风险降低37%。III期ONO-4538-12研究结果显示，与安慰剂相比，
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