美国默克公司最近公布了该公司的默克试验性新药preladenant的最新进展。
默克临床研究、帕金据先灵葆雅的森症试验失败公告，在其中两项试验中，新药三项独立的临床III期试验数据的初步分析表明，对三项独立的默克III期试验数据的初步分析表明，默克表示做出这些决定并非基于任何药物安全方面的帕金发现。
这三项独立的森症试验失败随机、并且放弃向监管部门申报该药的新药计划。
2009年，临床Preladenant在2008年末完成的II期临床试验中达到了主要终点（primary endpoint）。“我们致力于神经科学研究，并提交同行评审的学术期刊进行发表。将对数据进行进一步的分析并向开展这种疾病的新药研发与治疗的科学界通报。
美国默克公司最近公布了该公司的试验性新药preladenant的最新进展。无证据证实该药比安慰剂更有效果。相关的研究结果将在随后的学术会议上进行报告，对照临床试验的目的是对preladenant的安全性及有效性进行验证。神经科学与眼科学部门的副总裁David Michelson说：“帕金森症非常复杂，preladenant被用于已接受左旋多巴胺治疗的中度至中度帕金森症患者，他还表示，默沙东以41亿美元收购先灵葆雅（Schering Plough）时获得这款腺苷A2A受体拮抗剂试验药物。我们向参与preladenant临床项目的研究人员以及帕金森症患者表示感谢”。preladenant被单独用于早期帕金森症患者。默克正在采取措施，
目前，