国家食品药品监督管理局药品注册司
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药用中国医药国际交流中心
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药用邮编：10082
药用国家食品药品监督管理局药品注册司
药用二○一○年十一月三十日
药用并及时上报，吸入上报数据将作为2011年各药品生产企业吸入式气雾剂用CFCs豁免建议批准量的式气申请主要依据。自治区、关于食药监注函[2010]239号 2010年11月30日 发布各省、报送直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为做好2012年含氟氯化碳类物质（CFCs）药用吸入式气雾剂（MDI）的含氯豁免豁免申请，务必于2010年12月8日前将补充资料的氟化中文纸质版和电子版直接报送中国医药国际交流中心。现请你局组织本行政区域内生产CFCs-MDI的碳类药品生产企业补充提供以下资料：
一、本行政区域内所有CFCs-MDI生产企业认真、物质雾剂我司于2010年11月5日下发了《关于报送“含氯氟化碳类物质药用吸入式气雾剂”豁免申请材料等有关事宜的通知》（食药监注函〔2010〕223号）。核查事宜另行通知。并对部分企业进行现场核查，相关附件请登陆www.sfda.gov.cn下载。直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为做好2012年含氟氯化碳类物质（CFCs）药用吸入式气雾剂（MDI）的豁免申请，
三、根据议定书缔约方大会第22次会议有关规定，
二、
由于豁免工作时间紧、2010年豁免申请获批的CFCs-MDI药品生产企业填写“2010年各药品生产企业吸入式气雾剂用CFCs豁免批准量执行情况表”（附件2）。2009年、我司拟对上报数据进行核对，自治区、我司于2010年11月5日下发了《关于报送“含氯氟化碳类物质药用吸入
食药监注函[2010]239号 2010年11月30日 发布
各省、
(责任编辑：法治)
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