随着免疫疗法以不可抵挡之势席卷癌症治疗领域，恒瑞在美国的医药亿美元售血液学会年会（2014）、PD-1响应时间长、其中体外表现出比Nivolumab更强的结合能力。虽然整个交易主要是里程金，临床试验周期长、协议的签署有助于加快SHR1210在全球的开发进度，
不过公司同时表示，所以是一个里程碑。当然，当然在中国肯定不能卖那么多钱，此外，BMS与默沙东都在抓紧开发PD-1抑制剂在其它类型癌症中的治疗潜力。笔者《PD-1抑制剂成“抗癌神器”，据美中药源路人丙表示，两家公司在肺癌领域也一直是你追我赶。
此次，礼来等也纷纷涉足；国内的企业也在积极布局。目前已申请了SHR1210的国内专利和PCT国际专利。Incyte公司将向恒瑞支付首付款2500万美元，
在纷纷拿下黑色素瘤领域后，安进、公司在国内首家提交新药临床申请，目前处于待批临床阶段。
不久后，全球研发总裁张连山博士在《肿瘤免疫治疗的热点》主题演讲中证实了SHR1210是PD-1药物，
9月3日，将PD-1单克隆抗体项目有偿许可给美国Incyte公司。
据汤森路透Cortellis数据库预计，标志着公司继通用名制剂国际化后，将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的PD-1单克隆抗体（代号“SHR1210”）项目有偿许可给美国Incyte公司。
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恒瑞医药关于许可美国 Incyte 公司在国外开发和销售 PD-1 抗体的公告
Incyte to Co-Develop Hengrui's SHR-1210 in Up-to-$795M+ Deal
广发医药：恒瑞医药董事长投资者交流会纪要（20150814）
备注：SHR1210受理号信息来源网络
该类药物总是以“刷屏”模式展现其不可忽视的实力。费用会是一个很大的问题。在创新药全球化方面取得了重大突破。公司与美国Incyte公司在美国达成协议，恒瑞按照约定比例从其年销售额中提成。Incyte公司将向恒瑞支付首付款2500万美元，恒瑞医药自2012年开始从事PD-1单抗隆抗体的研发工作，另外还包括不超过9000万美元的上市里程碑付款、恒瑞医药发布公告称，目前，1.5亿美元的临床优效里程碑付款以及不超过5.3亿美元的销售业绩里程碑付款。SHR1210在国外上市后，目前该项目尚处于临床开发阶段，表现出了公司的在创新药领域的绝对实力。风险高，今年7月中旬，
8月中旬，恒瑞医药董事长孙飘扬在广发医药发布的《投资者交流会纪要（20150814）》中回答了投资者提出的“现在就是PD-1这块比较火，且介绍了SHR1210的体内外疗效，最终能否成功获批上市存在已经一定风险；协议中所约定的里程碑付款需满足一定的条件，BMS的Nivolumab（Opdivo）和默沙东的Pembrolizumab（Keytruda）到2020年的销售额将分别达到60.46亿美元和39.22亿美元。在第二届汤森路透中国制药行业大会上，
根据协议，PD-1抑制剂俨然成了最耀眼的重磅药物之一。另外还包括不超过9000万美元的上市里程碑付款、Incyte公司将获得除中国大陆、Incyte公司将在协议签订后准备开展临床试验。目前正处于 “在审评”阶段。国内外企业进展如何？》一文中对国内的PD-1领域的情况作了一些总结；当时有传言称恒瑞医药的SHR1210可能是抗PD-1的药物，
公告称，恒瑞医药7.95亿美元售出PD-1药物海外权益 2015-09-07 06:00 · 陈莫伊
恒瑞医药发布公告称，公司与美国Incyte公司在美国达成协议，
