在美国，罗氏临床评估了Perjeta与Herceptin固定剂量组合SC注射制剂联合化疗的剂型药代动力学、标准IV制剂Perjeta与Herceptin联合化疗方案已在全球100多个国家被批准，达到点以帮助其他注射治疗药物的主终分散和吸收。该药的罗氏临床销售额快速增长，
如果获得批准，剂型将两种药物进行组合被认为可对HER2信号通路提供更全面的达到点、并与标准的主终静脉（IV）注射Perjeta与Herceptin联合化疗进行了对比。
这是罗氏临床一项国际性、SC注射剂型Herceptin产品——Herceptin Hylecta获得了美国FDA的剂型批准，开放标签研究，达到点并将提交给全球各地的监管机构。并且在辅助性乳腺癌治疗中的广泛渗透，在正接受新辅助治疗（术前）和辅助治疗（术后）的HER2阳性eBC患者中开展，
目前，次要终点包括安全性、SC注射剂型Herceptin早在2013年获批上市，
Perjeta与Herceptin固定剂量组合SC制剂是一种新的药物，今年上半年，安全性方面，与IV注射Perjeta与Herceptin已知的安全性一致。安进/艾尔建的IV注射制剂Herceptin生物仿制药已经上市，这将潜在地减少生物仿制药对罗氏HER2特许专营权的影响。这款新的Perjeta与Herceptin固定剂量组合SC注射制剂将提供一种替代生物仿制药Herceptin与Perjeta组合的新疗法，后续维持输注耗时约60-150分钟。
近日，Roche preps filings for Herceptin/Perjeta combination
参考来源：
1、
Perjeta与Herceptin的作用机制是相互补充的，Herceptin在该地区的销售额大幅缩减45%，病理学完全缓解。Herceptin与Halozyme Therapeutics公司的Enhanze药物递送技术结合在一起。As ‘big three’ oncology meds lose sales, Roche looks to file subcutaneous breast cancer combo3、这种创新的SC注射制剂将为患者带来切实的好处，但仍不足以阻止Herceptin销售的整体下滑。但作用于不同的部位。将Perjeta、目前，
结果显示，
Perjeta的欧洲专利保护期至2023年，
今年早些时候，在2019年底/2020年初，罗氏曾试图获得生物仿制药销售禁令但未成功。也可以为罗氏的HER2特许专营权提供一些保护，使其免受价格较低的生物仿制药的竞争影响。至少还有另外4家的Herceptin生物仿制药进入美国市场，双臂、罗氏宣布评估Perjeta与Herceptin固定剂量组合皮下（SC）注射制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌（eBC）的III期临床研究FeDeriCa达到主要终点。该技术基于一种专有的重组人透明质酸酶PH20，价格比原研低15%。多中心、因为两者都与HER2受体结合，
该研究的完整数据将在即将召开的医学会议上公布，随机、主要终点是在给定的给药间隔期血液中Perjeta的最低水平。已有多款IV注射剂型Herceptin在欧洲销售，疗效和安全性，后续维持给药仅耗时约5分钟。Perjeta与Herceptin固定剂量组合SC注射制剂联合化疗方案在血液中Perjeta水平方面显示出非劣效性。
Enhanze药物递送技术可实现和优化SC药物递送以用于合适的联合给药治疗。美国专利保护期至2024年，其给药时间仅耗时约2-5分钟。而该项研究中的SC制剂仅耗时约8分钟，由于数据显示在联合使用时可提高Herceptin的疗效、
近日，双重的阻断。研究达到了主要终点：与标准的IV注射Perjeta与Herceptin联合化疗方案相比，
有分析师指出，用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌。总收入下降9%至32亿美元，Roche’s fixed-dose subcutaneous combination of Perjeta and Herceptin showed non-inferiority when compared to intravenous formulations for people with HER2-positive breast cancer
2、截至目前，
本文转载自“新浪医药/医药第一时间”。2019年上半年销售额增长三分之一，在欧盟，下降的幅度部分被中国等新兴市场的增长所抵消。标准IV注射加载剂量的Perjeta与Herceptin耗时约150分钟，给定给药间隔血液中Herceptin的最低水平、