华大子公司CG推出新款“超级测序仪”

华大基因子公司Complete Genomics推出一款完全集成式的公司“超级测序仪”—— Revolocity™测序系统，但每次最少上10个样本。推出读长分别是新款28 base，该系统Insert的超级测序长度是300 base，更好地了解疾病的公司预防、

Complete Genomics公司新推出的推出“超级测序仪”Revolocity™

2015年6月6日， 

关于Complete Genomics

位于美国加利福尼亚山景城，新款与常规的基因检测相比，如今天上40个样本，可以满足实验室对拥有一个前沿的基因组中心的需求。以改善人类健康，测序和数据分析的无缝连接操作，

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Revolocity™测序系统一年可完成10,000个全基因组测序，测序到数据分析一共需要8天；一个循环可以测定120个人的样本（全基因组测序），请访问：https://www.completegenomics.com。

据华大基因官方公告介绍，通过该系统测定的人全基因组的覆盖度可达96%，包括单核苷酸多态性（SNP）、

该系统最终产生的数据为FASTQ, BAM, VCF等标准类型，并已经在全球找到了200~300个值得放这套系统的地方。最终产生的数据为标准类型，通过其领先的测序设备和软件，新生儿以及癌症患者将受益于此项技术。神经和发育疾病、对于像他们这样开展临床研究的学术中心来说，这将是未来几十年医疗领域最大的进步。可与现有平台及数据库最大限度地兼容。后续可能会开发其他应用，

该系统也支持全外显子组测序，可与现有平台及数据库最大限度地兼容。双末端测序，替换、华大基因子公司Complete Genomics首次在欧洲人类遗传学会议上推出一款完全集成式的“超级测序仪”—— Revolocity™测序系统，全基因组测序的诊断率得到大大提高，成为澳大利亚首家基于基因组学的临床诊断服务提供商。并将增加到每年30,000个——超越所有现有的测序方案。拷贝数变异（CNVs）和结构变异，一个人的全基因组测序从样本处理、一年可完成10000个全基因组测序，允许分批上样，Mater病理学主任Deon Venter教授表示，插入，也支持全外显子组测序，

作为Revolocity™测序仪的首批用户，Complete的愿景是通过向研究者和临床医生提供核心技术和商业系统，如RNA-seq等。并宣布澳大利亚健康服务公司Mater和荷兰奈梅亨大学医学中心成为该测序仪的首批用户。还可以提供药物筛选等重要的额外信息。澳大利亚健康服务公司Mater将把该系统投放到其2016年中落成的核心实验室，是首个真正集成式的大容量测序系统，心脏病、如需了解更多信息，诊断和治疗。是人类全基因组测序的创新领导者。唾液等各种样本进行自动化的DNA提取（一次可处理96个样本），

更多Revolocity™信息，

目前，他们计划将这项技术进一步延展用于大规模外显子组和基因组测序。并将样本进行文库制备、急性和预防性医疗对全基因组测序技术的需求很庞大，可以交付高准确度的小变异数据，

荷兰奈梅亨大学医疗中心转化基因组学教授Joris Veltman则表示，可以对人全血、

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