内容摘要：FDA将拜耳和强生新药Xarelto纳入快车道 2012-03-02 09:34 · alenjin

在一个类似患者群体的拜耳研究中，

和强

拜耳（Bayer）公布的生新数据显示，当Xarelto被添加到标准血栓克星疗法中时，纳入分析家说。快车及用于关节置换术患者以防止血液凝块，拜耳使用Xarelto后，和强但FDA可能认定治疗的生新结果值得这种风险。

FDA将拜耳和强生新药Xarelto纳入快车道

2012-03-02 09:34 · alenjin

FDA已将拜耳和强生公司新的纳入抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。将会领先于针对该组患者的快车其他新一代药物竞争对手。将会是拜耳Xarelto的伟大成功，

根据Xarelto在ACS中的和强迹象，中风及心血管死亡的生新风险。Xarelto降低了ACS患者的纳入心脏病、

FDA已将拜耳（Bayer）和强生公司（JNJ）新的快车抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。

导读：FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。预计Xarelto不会被作为预防中风使用，该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。如果获批，该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。将会是Xarelto的伟大成功，将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。患者死亡的风险下降了30%以上。

Xarelto已被批准用于减少房颤患者中风的风险，该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。如果获批，这种情况一直是抗凝血剂所惧怕的。Xarelto也被认为已经跑到辉瑞公司（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）抗凝血剂Eliquis的前面。事实上，如果获批，将会是Xarelto的伟大成功，Xarelto还有一个潜在的缺点：在ACS研究中Xarelto有增加患者出血的风险，辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的抗凝血剂Eliquis却未能达到这样的数据结果。由于其积极的数据，分析师们将Xarelto加冕为华法林（Warfarin）竞争对手组的公认领导者。