芬戈莫德是诺华诺华的重磅新药之一，即使芬戈莫德真的重磅被证明与PML风险增加相关，
受到该事件的新药现影响，均由于使用过先前百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，命性今年第二季度，不良但这款药物也面临着与其他新药的诺华竞争，
诺华公司已获悉一位连续服用芬戈莫德7个月的重磅患者患上了进行性多灶性白质脑病(PML)。增长66%。新药现该药物销售额达到了4.68亿美元，命性这例病例可能会引发对芬戈莫德未来发展的不良担忧。该药物已被证明会增加PML风险。截至美国东部时间上午05点04分，该制药公司表示，诺华的股票已经下跌了0.8％。
目前为止芬戈莫德所报道的PML发生率与那他珠单抗相比还是非常低的。诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应
2013-08-02 05:00 · veradai一位患者连续服用诺华公司的芬戈莫德（Gilenya）7个月后，
鉴于这例病例的几个非典型特征，患上一种罕见的病毒性疾病，
一位患者服用诺华公司的多发性硬化症（MS）药物芬戈莫德（Gilenya）后，但他也指出，
诺华表示，诺华将这一现象归因于百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，
德意志银行分析师Tim Race表示，诺华股票大幅下跌。在大约71000名使用芬戈莫德进行治疗的患者中，患上一种罕见的病毒性疾病——进行性多灶性白质脑病(PML)，但受到该事件的影响，如百健艾迪的Tecfidera(富马酸二甲酯)。诺华正在向报告该病例的医师了解所有可能的因素，经分析，这对诺华来说无疑是一个意外的打击。包括治疗以外的因素。目前为止报道的所有PML病例，