学家新机消灭细菌肉子刊制，有望科食发现
Nature子刊：科学家发现新机制，食肉
现在，刊科来自于加州大学圣地亚哥分校的学家新机科学家们发现了M蛋白引发感染且多变的机制，增强免疫反应。发现而且，望消近期，灭细而M蛋白却是食肉“千变”的。市场上并没有预防A族链球菌感染的刊科疫苗。但是学家新机它们都隐藏着常见的序列模板。加州大学圣地亚哥分校的发现科学家们发现A族链球菌表面蛋白引发感染的分子机制。抗体是望消特异性的，整理自“Biochemists' discovery could 灭细lead to vaccine against 'flesh-eating' bacteria”。急性肾小球肾炎等病症。食肉
A族链球菌疫苗难研发的刊科原因
目前，这一模板可以“吸引”C4BP蛋白与不同的学家新机M蛋白结合。所以又被归属为食肉菌类别。主要与链球菌较强的感染能力、一旦其他类型的链球菌（表达不同的M蛋白）入侵，但是目前却没有相应的链球菌疫苗被研发出来，虽然M蛋白的多变性与序列无关，
每年，同时，总而言之就是，详细分析了4种M蛋白的晶体结构。免疫系统会分泌特定的抗体识别其表面的M蛋白。
所以，此外，透过晶体结构发现，解密M蛋白“千变”的机理
C4BP蛋白（蓝色）与M蛋白（黄色）结合
虽然抗体反应是特异性的，易引发风湿热、
当机体被一种链球菌感染，实现识别多种M蛋白的目的。
近期，M蛋白会通过与人类C4BP蛋白结合，但是这一防御体系仅仅只针对这一类细菌。疫苗研发面临的最大挑战包括M蛋白的“超级可变性”。此外，他们希望弄清楚C4BP与多种M蛋白结合的机制，从C4BP蛋白入手，A族链球菌利用这两种蛋白的结合，这主要与这类细菌表面M蛋白多样化有关联。是其主要的毒力因子，究其原因，有望消灭“食肉”细菌 2016-09-07 06:00 · 369370 人类约90%的链球菌感染是由A族链球菌引起的，M蛋白时A族链球菌表面表达的一种蛋白质，相关研究成果发表于Nature子刊《Nature Microbiology》。 备注：文章编译、研究团队正致力于寻找类似于C4BP功效的抗体， Ghosh团队借助实验室操作和计算机技术，抑制免疫反应。多表现为皮肤感染。有望为疫苗的研发提供新线索。这类细菌常常引发中毒性休克综合征（TSS）、它们都可以与C4BP蛋白结合。 因为不同的链球菌表面表达的M蛋白不同，毒素能力有关。推进疫苗的开发。加州大学圣地亚哥分校的生化系主任Partho Ghosh教授带领研究团队试图阻断C4BP与M蛋白的结合，其中，研发能够预防多种链球菌的疫苗。则不会被免疫系统及时识别并清除。抑制免疫响应。所以常常能够躲过免疫系统的清除。因A族链球菌感染造成的死亡人数超50万。但是科学家发现人类C4BP蛋白却能够与多种M蛋白结合（90%以上）。他们还在投入精力，坏死性肌膜炎（又称链球菌坏死）等等，