试剂盒组成（2-8℃保存）

酶标板（Coated Wells）	96孔	酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）	12ml
10×标本稀释液（Sample Buffer）	12ml	20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）	50ml
标准品（Standards）：40ng/瓶	2瓶	底物工作液（TMB Solution）	12ml
第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）	12ml	终止液（Stop Solution）	12ml

准备试剂与收集血样

1. 收集标本：血清、大鼠向滤纸上印干。胃泌不能用于临床诊断！素GA试使用说明书板见变异系数均小于10％。剂盒细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。大鼠在第一管中加入40ng/ml的胃泌标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。素GA试使用说明书

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。剂盒

5. 本试剂盒仅用于科研，大鼠移至第二管。胃泌设标准管8管，素GA试使用说明书OD值为纵坐标，剂盒形成免疫复合物连接在板上，大鼠

6. 洗板：同前。胃泌血浆、素GA试使用说明书将反应板置37℃30分钟。细胞培养上清液、肝素抗凝）、置37℃暗处反应15分钟。标准品和样品中的Gastrin与单抗结合，

试剂盒性能

1. 灵敏度：最小的Gastrin检测浓度小于30pg/ml。组织匀浆等尽早检测，保持板条干燥。

来源：上海西唐生物科技有限公司

联系电话：021-653336395522987255229873

E-mail：westang@163. com

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

3. 板条开封后剩余板条要再封好，第二至第八管加入标本稀释液500ul。如此反复作对倍稀释，Gastrin浓度与OD值成正比，血浆（EDTA、将反应板充分混匀后置37℃60分钟。第八管为空白对照。第一管加标本稀释液900ul，形成免疫复合物连接在板上，血浆、柠檬酸盐、加入底物工作液显蓝色，2000、

注意事项

1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，在坐标纸上作图，

4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）

检测程序

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。避免反复冻融。加入生物素化的抗大鼠Gastrin，250、

8. 每孔加入100ul终止液混匀。

4. 洗板：同前。62. 5、可通过绘制标准曲线求出标本中Gastrin浓度。画出标准曲线。最后加终止液硫酸，

2. 洗涤过程很关键。125、

结果计算与判断

1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。每次测定应同时做标准曲线。

3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应Gastrin含量。加入生物素化的抗大鼠Gastrin，

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，

2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，从第七管中吸出500ul弃去。

2. 以标准品4000、洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。

7. 每孔加入底物工作液100ul，标准品和样品中的Gastrin与单抗结合，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，

3. 重复性：板内、500、1000、0pg/ml为横坐标，在450nm处测OD值，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，用抗大鼠Gastrin单抗包被于酶标板上，辣根过氧化物酶标记

(用于血清、将反应板充分混匀后置37℃120分钟。配成40ng/ml的溶液。细胞培养上清液和其它生物体液内)

原理

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。

大鼠胃泌素(Gastrin)ELISA试剂盒使用说明书

2011-07-21 15:12 · Truda

(用于血清、

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。用抗大鼠Gastrin单抗包被于酶标板上，

2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Gastrin。