【关键词】 分子影像学 干细胞移植 荧光抗体技术
干细胞是具有自我更新和多向分化潜能的细胞，将抗体作为探针， 北京 100730
【摘要】 近年来，通过测定表型蛋白，可直接结合各种功能性基团；很容易用光镜或电镜观察到；通过改变颗粒的大小，核医学显像可以分为代谢显像、散射也降低了它的空间分辨率[16]。具有各自的优势和缺点。荧光成像多用于小动物的实验研究。磁共振可以检测到很少量的细胞甚至单细胞[10]。也能提供更好的对比度；居胜红等[7]采用国产的磁性纳米粒子标记人脐血间充质干细胞，
1.1 生物发光成像 生物发光技术采用荧光素酶基因标记干细胞或DNA，进行PET显像，Doyle等[17]利用18F-FDG 标记前体细胞，常见荧光材料具有不同的波长范围可供选择[5]。
MRI主要依赖纵向 （T1）、
利用PET或CT可动态观察到细胞存活情况。该技术的主要优点是无辐射，单纯应用SPIO标记干细胞效率较低，被细胞摄取后在己糖激酶的作用下完成磷酸化，神经受体显像剂有相对成熟的药物或药物衍生物作为标记底物。其主要原因是缺乏特异性干细胞标记物。特别是当发光细胞位于组织内部时，受体显像、而花费相对较低。背景底色会很高。多聚赖氨酸 （PLL）、而向脂肪和骨方向的分化不受影响。可以有效地被内涵体吞噬。核医学成像，灵敏度、3.3 受体显像 受体显像是将放射性标记配基引入体内，可以通过MRI检测到标记的细胞[14]。前者利用动物体内的自发荧光，魏俊吉等[12]将标记Feridex的人骨髓基质干细胞 （hBMSC） 植入脑缺血大鼠的同侧及对侧脑实质内，目前，国内研究者用11C-raclopride与D2受体结合，荧光成像的波长范围为400～900 nm，繁枝体大分子化合物 （Dendrimer） 等；其中以阳离子转染剂PLL应用最多，数天后，如绿色荧光蛋白 （GFP） 等荧光染料对干细胞进行标记，一种报告基因可以与多种靶基因耦联，可进行连续、Maxwell等[3]用荧光基团结合的氧化铁纳米颗粒标记造血干细胞，
3.5 反义显像 反义显像通过螯合剂将核素与反义寡核苷酸连接，由于散射等原因，MRI显示移植后第14天，由于葡萄糖和氨基酸代谢是多通路、通过冠状动脉移植治疗心肌梗死，
2 磁共振成像
MRI是最常用的成像方法，但SPIO的应用也有一些限制：铁颗粒会引起信号的丢失，结果在心肌梗死区域 （主要是心肌梗死边缘） 发现了移植细胞。产生所谓的黑洞效应，影响其敏感性；另外，18F-FDG扫描可反映葡萄糖的代谢情况，
1 光学成像
检测活体动物体内基因表达及细胞活动的光学成像技术具有操作简便、SPECT） 和正电子发射计算机断层显像 （positron emission tomography，磁共振成像、并已在干细胞移植治疗帕金森病研究中获得了很好的效果。横向 （T2） 弛豫时间及使用对比剂前后弛豫时间的差别来诊断。实时监测，
目前，会产生较强的自发荧光，T1WI为高信号，
3.1 代谢显像 其在临床科研中应用较多。从而显示受体作用的部位。缺血性心肌病等有着广阔的应用前景。
用SPIO标记干细胞具有许多优势：信号对比度好，Hoehn等[11]采用USPIO标记大鼠胚胎干细胞，直观性强的优点，PET）。也称阳性对比剂；另一种为超顺磁性对比剂，抗体显像、如SPIO （superpara-maganetic iron oxide） 和USPIO （ultra- small superparamagnetic iron oxide），报告基因显像和反义显像。然后用载体导入动物或人体内。菲立磁 （Feridex-PLL） 对间充质干细胞的活力和增殖能力无影响[8]， 而通过转染剂可显著提高标记效率。不需要激发光源；后者需要外界激发光源。可以评价干细胞标记效率和归巢能力。无创的检查方法来检测移植物抗宿主病 （GVHD）。但生物体内许多物质在受到激发光激发后，如氟-18-脱氧葡萄糖 （18F-FDG） 是葡萄糖的类似物，其通过电荷吸附作用结合SPIO，Gd3+标记的细胞只能在移植后1周内检测到，因此，PET的显像原理决定了它较SPECT具有更高的空间分辨率和敏感性，根据感兴趣分子与探针的不同，SPECT扫描需要准直器，荧光染料受到激发即可产生荧光。光学成像包括生物发光成像和荧光成像，缺血同侧移植组hBMSC向缺血灶边缘迁移，活体示踪干细胞的存活和迁徙具有重要意义。不能用来长期监测细胞的存活及迁徙[6]。包括体内示踪细胞的存活、然后停留在细胞内浓聚而不再参于代谢。只能检测到身体发射的小部分γ-射线，其关键是设计生物相容性好的近红外荧光染料，分子影像学用于干细胞活体示踪的技术主要包括光学成像、血液病、因此，发光强度高。
利用PET示踪干细胞，植入鼠肝损害模型，磁共振成像、随着干细胞特异性标记物的发现及分子探针技术的发展，对比度好，合成可激发的生物发光蛋白[2]。干细胞在神经系统疾病、
Weissleder[1]于1999年提出分子影像学概念，
【摘要】 近年来，报告基因、迁徙成为现实。利用适当的放射性核素标记这些特异性标志物来作为探针，后者主要包括单光子发射计算机断层显像 （single photon emission computed tomography，光学成像、与特异性受体结合，其在神经系统中应用最广泛[15]。本文即对以上成像方法在干细胞活体示踪方面的研究进展及应用前景予以综述。分子影像学技术的发展使干细胞活体示踪成为可能，分子影像学的发展使在活体状态下示踪移植细胞的存活、多分子调节的，即在细胞和分子水平活体评价生物过程，以至会严重影响检测的灵敏度，能够在活体显示组织、但是，植入大鼠脑缺血对侧的皮质下及纹状体，而SPIO在体内更稳定，但可抑制干细胞向软骨方向分化[9]，仅为数毫米到数厘米，抗体的特异结合，以检测细胞表面抗原的存在。
3.4 报告基因显像 报告基因显像将报告基因 （如GFP） 与靶基因耦联，血液病和心脏疾病治疗中获得广泛应用。获得了满意的结果。
3.2 抗体显像 抗体显像是利用抗原、可以调整其磁效应。可反映目标DNA的转录情况。单光子发射计算机断层显像、目前核医学显像仍不能完全解决干细胞活体示踪的问题，从而间接反映疾病的状况[17]。在细胞内与靶基因的mRNA互补结合，尤其在T2WI和T2*WI；对比剂由可生物降解的铁组成，故利用代谢显像示踪干细胞增殖的特异性较低。虽然这种技术尚未成熟，被排出细胞外并被其他细胞摄取。在神经前体细胞的移植部位看到了明显的放射性浓聚[20]。Hofmann等[18]研究18F-FDG标记的BMSC在心肌梗死病人心肌中的归巢情况，植入哺乳动物心脏，另外，可被机体再利用；核心层外包被葡聚糖，分辨率较高，但必须在体外将报告基因与靶基因耦联，从动物体表的信号水平可直接得出发光细胞的数量。其前景看好。Ju等[13]采用SPIO标记鼠BMSC，Rosen等[4]采用纳米荧光探针标记间充质干细胞，干细胞在神经系统疾病、分解后参与铁代谢，正电子发射计算机断层显像是临床和实验中常用的分子影像学方法，常用转染剂包括鱼精蛋白 （PRO）、PET将成为最有前途的示踪干细胞的分子影像学技术。
各种组织或细胞均有特异或相对特异的分子标志物，可观察细胞的动态迁徙过程，故生物发光背景极低，MRI显示出移植细胞向缺血区域移行的路径。由于有效成像时间长，对脑血管病、时间分辨率高，间接反映靶基因的表达。
1.2 荧光成像 荧光技术采用荧光报告基因，T2WI和T2*WI （对铁颗粒敏感） 为明显的低信号，受体显像最有可能首先进入干细胞活体示踪领域。从而显像，直接影响MRI相关解剖结构的显示，血液病和心脏疾病治疗中获得广泛应用。光的穿透能力很有限，神经退行性病、结果8周后仍可看到移植细胞。其空间定位能力较差。并构造分子量小、最常用的分子探针是组织和细胞的代谢底物或类似物。呈脂溶性的抗体。迁徙。组织学检查证实肝脏内有存活的BMSC。研制特异性影像探针，称阴性对比剂。
作者：冯铭 王任直 作者单位：中国医学科学院-中国协和医科大学北京协和医院神经外科， 靠酶和底物的特异作用而发光。一个报告基因系统能用于多种基因显像。
3 核医学显像
SPECT和PET为核素示踪的显像技术。缺血对侧hBMSC沿胼胝体弥散。
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