AstraZeneca宣布，FDA规定补交更多PLATO分析数据；但是到F的完FDA并未要求进行更多研究。收到美国FDA的到F的完完整回函，有关公司提交的到F的完ticagrelor (BRILINTA)新药上市申请。FDA规定补交更多PLATO分析数据；但是到F的完FDA并未要求进行更多研究。到F的完有关公司提交的到F的完ticagrelor (BRILINTA)新药上市申请。收到美国FDA的到F的完完整回函，
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