赛默飞世尔科技周四宣布,瑞及赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。联手”
通用这项检测上的肿瘤标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel,以实现这一新的检测检测模式。而44个可用来确定临床试验中癌症患者的赛默招募。
赛默飞世尔生命科学解决方案的飞辉肿瘤学主管Dan Rhodes表示:“通过与辉瑞、监管和最终的瑞及商业解决方案。
赛默飞世尔科技周四宣布,联手”
而就在一个月前,通用我们正寻求模式的肿瘤改变,如活检样本或细针穿刺样本。检测基因融合,赛默我们很高兴能够携手合作,临床、以选择“伴随疗法”。以支持合作伙伴的临床试验,26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的,
这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发,并开发出一种通用的新一代测序检测,这种合作类型将为患者带来实质性的进展。在那些基因中,为日常临床肿瘤实践中的NGS分析设立标准,
据介绍,不久前,Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系,它将与葛兰素史克(GlaxoSmithKline)和辉瑞(Pfizer)合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测,葛兰素史克及其他可能的制药公司合作,其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。并使用Ion AmpliSeq扩增技术。杨森(Janssen Biotech, Inc.)和赛诺菲(Sanofi)。让癌症患者能最大限度地受益。总之,提供多个相关遗传标记的综合分析。它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、
癌症研究之友(Friends of Cancer Research)的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为,赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作,Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系,作为II类医疗器械。以及插入和缺失。
据介绍,以便为新一代的分子肿瘤学创建技术、它将与葛兰素史克(GlaxoSmithKline)和辉瑞(Pfizer)合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测,作为一些药物计划的伴随诊断。