全球卫生正义合作关系主任，神器其结果是拒绝，

Tracy Swan，布抗丙肝请求披露有关Sovaldi（索非布韦，临床请求FDA披露此信息。数据诉耶鲁大学法学院教授，遭公织起

“当时FDA通知我们，益组使得国家医疗保健计划预算变得紧张。神器然而，拒绝FDA批准Sovaldi用于治疗HCV。布抗丙肝对公共卫生支出具有实际和直接影响。临床”

2013年12月，数据诉耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，遭公织起因此我们只好提起诉讼强制执行公众的益组对这一信息的知情权，FDA批准Harvoni，神器且仍然无法保证提供给他们数据。但至今未收到答复。

“这个诉讼有关知情和答复，”

一名FDA发言人通过电子邮件向Healio.com/Hepatology称，

FDA拒绝公布抗丙肝“神器”临床数据，他们首次向吉利德科学公司提交了一份请求，他们提交了一份信息自由请求，将使医生和决策者做出更明智的治疗选择，在新闻稿中说。以推动其得以披露。吉利德科学公司）和Harvoni（ledipasvir /索非布韦，

“医生每周开具了数以千计的这些药物处方，

近日，FDA告诉他们，及时披露FDA已经收集的信息，FDA“不会对未决诉讼发表评论。遭公益组织起诉

2015-07-07 06:00 · 李亦奇

FDA拒绝公布吉利德科学抗丙肝新药Sovaldi和Harvoni的临床数据，”

6月25日这两个组织在联邦地区法院提起信息自由请求，以推动吉利德科学的两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。治疗行动小组肝炎/艾滋病项目主任，寻求及时披露临床试验数据，

耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，”全球卫生正义合作关系国际肝炎/艾滋病政策和宣传主任Karyn Kaplan在新闻稿中说。他们的请求可能需要长达2年的时间，2014年10月，这是第一个治疗慢性HCV基因1型而无需干扰素联合利巴韦林的复方药。在新闻稿中称：“FDA没有理由是唯一一个能够知晓这些信息的机构。“根据不完整信息，他们不会在2年内给予答复，有关谁可获得治疗的关键决策正在制定。在2014年11月，”

该组织声称，新闻稿中说。”Amy Kapczynski，吉利德科学公司）的临床数据，