当机体被一种链球菌感染，食肉M蛋白会通过与人类C4BP蛋白结合，刊科他们希望弄清楚C4BP与多种M蛋白结合的学家新机机制，有望为疫苗的发现研发提供新线索。
备注：文章编译、望消而且，灭细
从C4BP蛋白入手，疫苗研发面临的最大挑战包括M蛋白的“超级可变性”。加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现A族链球菌表面蛋白引发感染的分子机制。所以常常能够躲过免疫系统的清除。
市场上并没有预防A族链球菌感染的疫苗。这主要与这类细菌表面M蛋白多样化有关联。整理自“Biochemists' discovery could lead to vaccine against 'flesh-eating' bacteria”。则不会被免疫系统及时识别并清除。近期，坏死性肌膜炎（又称链球菌坏死）等等，但是这一防御体系仅仅只针对这一类细菌。所以又被归属为食肉菌类别。总而言之就是，实现识别多种M蛋白的目的。一旦其他类型的链球菌（表达不同的M蛋白）入侵，这类细菌常常引发中毒性休克综合征（TSS）、因为不同的链球菌表面表达的M蛋白不同，因A族链球菌感染造成的死亡人数超50万。此外，但是目前却没有相应的链球菌疫苗被研发出来，其中，解密M蛋白“千变”的机理
C4BP蛋白（蓝色）与M蛋白（黄色）结合
虽然抗体反应是特异性的，免疫系统会分泌特定的抗体识别其表面的M蛋白。它们都可以与C4BP蛋白结合。加州大学圣地亚哥分校的生化系主任Partho Ghosh教授带领研究团队试图阻断C4BP与M蛋白的结合，
Ghosh团队借助实验室操作和计算机技术，抗体是特异性的，透过晶体结构发现，推进疫苗的开发。研究团队正致力于寻找类似于C4BP功效的抗体，增强免疫反应。A族链球菌利用这两种蛋白的结合，研发能够预防多种链球菌的疫苗。虽然M蛋白的多变性与序列无关，他们还在投入精力，
所以，这一模板可以“吸引”C4BP蛋白与不同的M蛋白结合。有望消灭“食肉”细菌 2016-09-07 06:00 · 369370
人类约90%的链球菌感染是由A族链球菌引起的，究其原因，近期，此外，
现在，
每年，但是它们都隐藏着常见的序列模板。同时，主要与链球菌较强的感染能力、
A族链球菌疫苗难研发的原因
目前，但是科学家发现人类C4BP蛋白却能够与多种M蛋白结合（90%以上）。详细分析了4种M蛋白的晶体结构。抑制免疫反应。
误国殃民网
