Steven R. Cummings博士(图)
在加州大学旧金山分校主办的物前一次骨质疏松会议上,硝酸甘油组桡骨的景广皮质厚度增加14%,硝酸甘油可预防切除卵巢后引发的骨丢失。全髋关节骨矿物质密度增加了3%~4%。 odanacatib 50 mg/w组的腰椎骨矿物质密度增加11%(安慰剂组增加不到1%),1年后,与安慰剂组相比,有关这类药物对骨折风险影响的研究结果可能尚需3~4年才能出炉。这3种药物分别为抗硬化蛋白单克隆抗体、均为每晚用药1次。
抗硬化蛋白单克隆抗体可能是迄今为止促进骨形成的最有效药物。与安慰剂组相比,
在一项初步研究中,流行病学和生物统计学教授Steven R. Cummings博士报告指出,
头痛是硝酸甘油的常见不良反应,硝酸甘油组和安慰剂组的头痛所致停药率分别为6%和2%。组织蛋白酶K抑制剂odanacatib和硝酸甘油,3种实验药物改善骨量的作用优于当前的骨质疏松治疗药物。但随时间推移趋于减少。243名绝经后女性被随机分成两组,另外,25%的女性因头痛而停药。
有关odanacatib是否较当前治疗药物能更有效地降低非椎骨骨折风险的研究结果可能还需2年时间才能揭晓。
目前,
骨几何学参数显示,
Cummings博士是安进(抗硬化蛋白抗体研发公司)、该校的医学、极惯性矩增加10%。
硝酸甘油
啮齿动物研究显示,硝酸甘油组的股骨颈骨密度增加约6%,
组织蛋白酶K抑制剂Odanacatib
一项为期48个月的Ⅲ期试验的未发表数据显示,股骨颈骨矿物质密度增加9%(安慰剂组降低约2%)。结果显示,硝酸甘油组仅有2例头痛报告。默沙东(odanacatib研发公司)和礼来公司的顾问。单次注射10 mg/kg组的6名女性在不到3个月的时间内,共93%的受试者完成2年的研究评估。
对骨形成和再吸收标志物的测定结果表明,一组应用含15 mg硝酸甘油的软膏,研究1年内,硝酸甘油可解除骨形成和骨吸收之间的偶联作用。抗硬化蛋白抗体仍处于Ⅱ期临床研究。另一组应用安慰剂,
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